بوہیرنگر/لِلی SGLT2 انہبیٹر Jardiance (امپاگلافلوزان) فیز III امپراال پروجیکٹ ڈیٹا!

بوہیرنگر انگلھم-لِلی ذیابیطس الائنس نے حال ہی میں انہبیٹر منشیات کی SGLT2 ہیپوگلکیمیک کلاس کا مکمل ڈیٹا جاری کیا ہے (امپاگلافلوزان) دل کی ناکامی مرحلے III امپراال پروجیکٹ. اس منصوبے میں دو مرحلے III طبی مقدمات شامل ہیں امپراال-کم اور امپراال محفوظ, کم انجیکشن حصہ کے ساتھ دل کی ناکامی کے ساتھ بالغوں میں بالترتیب (HFrEF) اور بالغوں کو محفوظ انجیکشن حصہ کے ساتھ دل کی ناکامی کے ساتھ (HFpEF).

2 مقدمات سے اعداد و شمار کے نتائج پر مبنی ہے کہ دکھایا گیا ہے 6 منٹ کی واک ٹیسٹ (6MWT, مطالعہ کے بنیادی نقطئہ اختتام), Jardiance کی بنیاد پر کی طرف سے ورزش کی صلاحیت میں تبدیلیوں کے لحاظ سے نمایاں طور پر مختلف نہیں کیا گیا تھا کی طرف سے ہفتے 12 علاج کے. مخصوص اعداد و شمار ہیں: (1) امپراال-کم مقدمے کی سماعت میں ، جگہبو گروپ میں میڈین 6MWT 18.0 میٹر کی طرف سے اضافہ ہوا ہے ، اور اس میں میڈین 6MWT میں 13.5 میٹر کی طرف سے اضافہ ہوا ہے. (2) امپراال میں محفوظ مقدمے کی سماعت میں ، جگہبو گروپ میں 5.0 میٹر کی طرف سے اضافہ کیا جاتا ہے ، جبکہ میں 6MWT کی طرف سے بڑھتی ہوئی ، Jardiance میٹر کی طرف سے اضافہ ہوا.

امپراال-کم مقدمے کی سماعت میں ، محرک تجزیہ کی تجویز پیش کی ہے کہ اس کی زندگی کے بہتر معیار کے ساتھ ساتھ منسلک ہے. مقدمے کی سماعت میں ، محققین نے کنساس سٹی کارڈیو سوالنامہ (KCCQ) ، دل کی ناکامی کے مریضوں کی زندگی کے معیار کی پیمائش کا ایک وسیع پیمانے پر استعمال کیا طریقہ استعمال کیا. KCCQ کل علامات اسکور کی اوسط بہتری (ٹ) سے ہفتے 12 سے ہفتہ کے کرنے کے لئے 10 میں جگہبو گروپ سے زیادہ پوائنٹس 4.55 تھے. اس کے علاوہ ، KCCQ-ٹ میں ، ایک اعلی فی صد میں مریضوں کی ایک بڑی تعداد میں کم ازکم 5 پوائنٹس اور 8 پوائنٹس جگہبو گروپ کے مقابلے میں بہتر. یہ دو پری مخصوص حدیں علاج کے طبی بامعنی ردعمل کی پیمائش کرنے کے لئے پرعزم تھے. تاہم, امپراال محفوظ مقدمے کی سماعت میں, محفوظ انجیکشن حصہ کے ساتھ دل کی ناکامی کے ساتھ مریضوں کی اسی طرح محرک تجزیہ (HFpEF) ظاہر کرتا ہے کہ اس طرح کی تشخیص کے اقدامات جگہبو گروپ کے ساتھ مقابلے میں ان کے جائزے پر بہتر نہیں تھا.

دو امتحانوں میں ذیابیطس کے بغیر ذیابیطس اور مریضوں میں مریضوں شامل ہیں ۔ ذیابیطس کے ساتھ مریضوں میں ، جدیڈکی حفاظت کو ٹائپ 2 ذیابیطس کے ساتھ معروف بالغ مریضوں کی طرح ہے. ذیابیطس کے بغیر مریضوں میں ، کوئی نئی حفاظتی واقعات نہیں ملے تھے ، اور اس آبادی میں ہیپوگلکیمیک کے واقعات کی فریکوئنسی جگہبو کی طرح تھی. مجموعی طور پر ، ان 2 مقدمات میں ، جگہبو اور بے حد منفی واقعات کی فریکوئنسی میں نمایاں طور پر مختلف نہیں تھے (بشمول واقعات جو مطالعہ منشیات کے معطلی کی وجہ سے) ، اور کوئی نئی حفاظتی مسائل نہیں ملے.

یہ یاد رکھنا چاہئے کہ دل کی ناکامی کے لئے دیگر ہدایات کی طرف سے تجویز کردہ علاج طبی نتائج اور علامات میں بہتری کی تحقیقات میں مختلف نتائج دکھائے گئے ہیں. کچھ جائزوں نے اس طرح کی شرح اموات کے نتائج میں بہتری ظاہر کی ہے ، لیکن ان کی ورزش کی صلاحیت اور مریضوں کے نتائج غیر جانبدار یا متضاد نتائج ظاہر کرتے ہیں.

جیف ایمماکک ، ایم ڈی ، مصنوعات کی ترقی کے نائب صدر ، ایلی لِلی ، نے کہا: "دل گردے میٹابولک امراض دل پر اثر انداز ہے کہ بیماریوں کے ایک گروپ ہیں, گردوں, اور صمّاوی کے نظام, اور زیادہ سے زیادہ عام بن رہے ہیں. ہمارے بااختیار طبی مقدمے کی سماعت کے منصوبے کے پورے دل اور گردے میٹابولک بیماری سپیکٹرم کے اثرات کی تلاش کر رہا ہے, یہ منصوبہ ایک SGLT2 انہبیٹر کا جائزہ لینے میں سب سے زیادہ وسیع اور جامع منصوبوں میں سے ایک ہے. ہماری تحقیق کے ذریعے ، ہمارا مقصد ان بیماریوں سے متاثرہ مریضوں کو طبی نتائج کو بہتر بنانے میں لاکھوں لوگوں کی مدد کرنے کے لئے نئے علم فراہم کرنا ہے ۔

جدیکو (امپاگلافلوزان) سوڈیم-گلوکوز شریک ٹرانسپورٹر-2 (SGLT-2) کی inhibitors کی کلاس سے تعلق رکھتا ہے. ابھرتی ہوئی SGLT-2 انہبیٹر منشیات جسم میں گلوکوز کی reabsorption کو بلاک کرنے کے لئے دکھایا گیا ہے ، اس طرح خون کی شوگر کی سطح کو کم کرنے کے اثر کو حاصل کرنے ، اور ہیپوگلکیمیک اثر β سیل کی تقریب اور انسولین کی مزاحمت پر منحصر نہیں ہے. واضح ہیپوگلکیمیک اثر رکھنے کے علاوہ ، منشیات وزن میں کمی ، کم بلڈ پریشر ، اور لوئر یورک ایسڈ کے اضافی فوائد لا سکتے ہیں. جدیکو محفوظ ہے اور ذیابیطس کے مریضوں میں قلبی واقعات کے خطرے کو کم کر سکتا ہے. یہ دنیا کی پہلی قسم 2 ذیابیطس منشیات دل کی موت کے خطرے کو کم کرنے کی تحقیق کی طرف سے ثابت ہے.

ایک قسم 2 ذیابیطس کے ساتھ مریضوں کے علاج کے لئے اگست 2014 میں لسٹنگ کے لئے کی منظوری دے دی گئی تھی. 2016 کے اختتام پر ، ایک بار پھر ایک قسم کے ساتھ مریضوں میں قلبی موت کے خطرے کو کم کرنے کے لئے ، جدیبر نے دوبارہ منظور کیا گیا تھا دل کی بیماری کی طرف سے پیچیدہ 2 ذیابیطس. یہ منظوری دنیا کی پہلی منظور شدہ ہیپوگلکیمیک ایجنٹ ہے جو قسم 2 ذیابیطس کے ساتھ مریضوں میں قلبی موت کے خطرے کو کم کر دیتا ہے.

جدیکو ایک بھاری ڈیوٹی SGLT2 انہبیٹر ہیپوگلکیمیک منشیات ، فی الحال SGLT2 inhibitors کے مارکیٹ شیئر کے 50 ٪ سے زیادہ کے لئے اکاؤنٹس ہے جس میں. حالیہ برسوں میں ، ایلی لِلی-بوہیرنگر انگلھم الائنس دل کی ناکامی اور دائمی گردے کی بیماری کے علاج کے لئے اس منشیات کی ترقی پر کام کر رہا ہے.

چین میں ، جاردیاس نے ستمبر 2017 میں مارکیٹنگ کے لئے منظور کیا گیا تھا. یہ ایک منشیات کے طور پر استعمال کیا جا سکتا ہے ، میٹفورمان کے ساتھ مل کر یا میٹفورمان اور سلفونیلوریا منشیات کے ساتھ ساتھ مریضوں میں خون میں شوگر کنٹرول کو بہتر بنانے کے لئے قسم 2 ذیابیطس. نومبر 2019 میں ، جارثانیہ (امپاگلافلوزان) سرکاری طور پر نیشنل میڈیکل انشورنس کیٹلوگ میں شامل کیا گیا تھا. میڈیکل انشورنس کی فہرست میں باضابطہ طور پر 1 جنوری ، 2020 پر لاگو کیا گیا ہے. مجھے یقین ہے کہ ملک بھر میں طبی انشورنس کے کیٹلاگ کی ترقی کے ساتھ ، مزید چینی ذیابیطس کے مریضوں کو اس بہترین علاج سے فائدہ ہوگا!