رابطہ:ایرول چاؤ (مسٹر)
ٹیلی فون: پلس 86-551-65523315
موبائل/واٹس ایپ: پلس 86 17705606359
QQ:196299583
اسکائپ:lucytoday@hotmail.com
ای میل:sales@homesunshinepharma.com
شامل کریں:1002، ہوان ماو بلڈنگ، نمبر 105، مینگچینگ روڈ، ہیفی سٹی، 230061، چین
حال ہی میں ، ہچیسن میڈیسن نے اپنی سرکاری ویب سائٹ پر اپنے 2020 کے پورے سال کے نتائج کا اعلان کیا۔
کارکردگی کے اعلان کے مطابق ، اس کی پہلی کمرشلائزڈ مصنوعات ، فرکونتینیب کیپسول ، میٹاسٹیٹک کالوریکٹل کینسر کے علاج کے لئے ، 2020 میں مجموعی طور پر 33.7 ملین امریکی ڈالر کی آمدنی حاصل کرے گی ، جو 2019 میں 17.6 ملین امریکی ڈالر کے مقابلے میں 91 فیصد کا اضافہ ہے۔ . ، ، ہچیسن دواسازی نے کہا کہ اس کی وجہ 2020 کی چین نیشنل میڈیکل انشورنس ڈرگ لسٹ میں شامل عوامل ہیں۔ میڈیکل انشورنس لسٹ کے تازہ ترین ورژن میں ، فریکوینتینیب نے بھی معاہدے کی تجدید کامیابی کے ساتھ بات چیت کی ہے ، اور میڈیکل انشورنس ادائیگی کی قیمت 94.5 یوآن (1 ملی گرام / کیپسول) اور 378 یوآن (5 ملی گرام / کیپسول) ہے ، جو تقریبا 1984.5 یوآن / باکس اور ہے 2،646 یوآن / باکس۔ یہ معاہدہ 31 دسمبر 2021 ء تک ہوگا۔
اسی وقت ، کارکردگی کے اعلان سے یہ انکشاف ہوا کہ فروکونتینیب انوینٹ بائولوجکس کے سائنٹیلیزوماب اور بیجین کے ٹیسٹیلیزوماب کے ساتھ مجموعہ تھراپی پر بھی کلینیکل تحقیق کر رہا ہے۔ ان میں ، سنٹیلیزوماب کے ساتھ مجموعہ تھراپی مرحلہ II کے کلینیکل مطالعات 420 قسم کی ٹھوس ٹیومر کے علاج کے ل 20 2020 کی چوتھی سہ ماہی میں شروع کیا گیا ہے۔ ٹزلیزولزوماب کے ساتھ امتزاجی تھراپی کے فیز ای بی / II کے طبی مطالعہ اس سال کے پہلے نصف میں جدید ، اضطراب ٹرپل منفی چھاتی کے کینسر کے علاج کے لئے ریاستہائے متحدہ میں شروع کیے جائیں گے۔
اس کے علاوہ ، ہچیسن میڈیسن نے اپنی دوسری کمرشلائزڈ دوائی سوفاٹینیب کی فروخت کا بھی انکشاف کیا۔ دسمبر 2020 کے آخر میں ، قومی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی جانب سے سوفٹینیب کو جدید لبلبے کی عصبی نیوروینڈوکرین کے علاج کے لئے منظوری دی گئی۔ ٹیومر ، یہ چین میں ہچیسن میڈیسن کے ذریعہ منظور شدہ دوسری آنکولوجی دوا ہے۔ جنوری 2021 میں ، سوفاطنیب نے باقاعدہ طور پر طبی درخواست داخل کی ، اور اس نے اپنے آغاز کے دو ماہ بعد ہی 4.9 ملین امریکی ڈالر کی فروخت آمدنی حاصل کرلی۔ فی الحال ، سوفیٹینیب چین میں اعلی درجے کی لبلبے کے علاج کے ل the دوسرے اشارے کے لئے درخواست دی جارہی ہے نیوورینڈوکرائن ٹیومر زیر غور ہے اور 2021 کے آخر یا 2022 کے اوائل میں ہی امریکہ میں اس کی منظوری دی جائے گی۔
اس مرحلے پر ، سوفیٹینیب ٹیریپریزووماب اور ٹیسلیزولیزوماب کے ساتھ مجموعہ تھراپی کے بارے میں کلینیکل ریسرچ بھی کررہی ہے۔
پہلے ہی بازار میں فروکینتینیب اور سوفٹینیب کے علاوہ ، 2020 میں ، ہچیسن میڈیسن نے پھیپھڑوں کے کینسر کے علاج کے لئے سائوٹینیب کے لئے ایک نئی دوا کی فہرست کی درخواست بھی پیش کی ، جسے جلد سے جلد اس سال کی دوسری سہ ماہی میں منظور کیا جاسکتا ہے۔ ورٹینب ہچیسن دواسازی کے ذریعہ منظور شدہ تیسری آنکولوجی مصنوعات بن جائے گا اور توقع کی جارہی ہے کہ وہ چینی مارکیٹ میں اپنی نوعیت کا پہلا منتخب MET روکنے والا بن جائے گا۔
کاروباری بنانے والی ٹیم کے معاملے میں ، ہچیسن دواسازی نے بتایا کہ کمپنی جی جی # 39 drug کی اپنی آنکولوجی منشیات کی کمرشلائزیشن ٹیم کی توسیع 420 سے زیادہ ملازمین (2019 کے آخر میں 90) تک ہوگئی ہے ، جس میں 2،300 کینسر اسپتال اور 20،000 اونکولوجسٹ شامل ہیں۔
دوسرے ذرائع کے مطابق ، ہچیسن میڈیسن کا ہانگ کانگ اسٹاک ایکسچینج میں 2021 کی پہلی ششماہی کے آخر میں ایک آئی پی او شروع کرنے کا ارادہ ہے ، اور 500 ملین امریکی ڈالر اکٹھا کرنے کا منصوبہ ہے۔ اس سے پہلے ، ہچیسن چائنہ میڈیسن ریاستہائے متحدہ میں نیس ڈیک اور برطانیہ میں لندن اسٹاک ایکسچینج میں درج تھا۔