رابطہ:ایرول چاؤ (مسٹر)
ٹیلی فون: پلس 86-551-65523315
موبائل/واٹس ایپ: پلس 86 17705606359
QQ:196299583
اسکائپ:lucytoday@hotmail.com
ای میل:sales@homesunshinepharma.com
شامل کریں:1002، ہوان ماو بلڈنگ، نمبر 105، مینگچینگ روڈ، ہیفی سٹی، 230061، چین
بوہنگر انجلیہم اور ایلی للی (ایلی للی) نے حال ہی میں ہائپوگلیسیمک منشیات جارڈیئنس کے سنگ میل مرحلے 3 EMPA-REG آؤٹ کام مطالعہ کے ایک نئے پوسٹ تجزیہ کے نتائج کا اعلان کیا ہے۔ایمپگلیفلوزین). اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ بالغ ذیابیطس اور قلبی بیماری کے مریض مریضوں میں ، جب معیاری دیکھ بھال کے ساتھ مل کر ، جارڈیئنس نے پلیسبو کے مقابلے میں قلبی واقعات کے مجموعی طور پر (پہلے ({1} urre تکرار) کے خطرے کو نمایاں طور پر کم کردیا۔ مطالعے میں ، مجموعی طور پر قلبی واقعات میں 3P-MACE (غیر مہلک دل کا دورہ ، غیر مہلک اسٹروک ، قلبی موت) شامل تھے اور دل کی ناکامی اور ہر وجہ سے اسپتال میں داخلے کے لئے ہسپتال داخل ہونا۔ جی جی کے حوالے سے متعلقہ نتائج شائع کیے گئے ہیں۔ اینڈو کرینولوجی جی جی کی قیمت؛ .
EMPA-REG OUTCOME ایک طویل مدتی ، ملٹی سنٹر ، بے ترتیب ، ڈبل بلائنڈ ، پلیسبو کنٹرول شدہ مطالعہ ہے جس میں 42 ممالک میں ٹائپ 2 ذیابیطس والے 7000 سے زیادہ مریض شامل ہیں جن میں زیادہ خطرہ قلبی (سی وی) واقعات ہوتے ہیں۔ معیاری دیکھ بھال کے ساتھ مل کر پلیسبو کے مقابلے میں ، معیاری دیکھ بھال میں شامل ہونے پر ، اس تحقیق نے جارڈیئنس کی افادیت اور حفاظت (دن میں ایک بار 10 ملی گرام یا 25 ملی گرام) کی جانچ کی۔ مطالعے میں معیاری دیکھ بھال میں ہائپوگلیسیمک دوائیں اور قلبی دوائیں (بشمول اینٹی ہائپروسینٹ دوائیں اور لپڈ کم کرنے والی دوائیں) شامل ہیں۔ بنیادی اختتامی نقطہ نظر پہلے قلبی موت (سی وی) کی موت ، غیر مہلک میوکارڈیل انفکشن یا غیر مہلک اسٹروک کا فاصلہ تھا۔ وقت
قبل ازیں شائع ہونے والے تحقیقی اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ پلیسبو کے مقابلے میں ، جارڈیئنس نے اوسطا 3.1 سال کے دوران ٹائپ 2 ذیابیطس والے مریضوں میں قلبی (سی وی) موت ، غیر مہلک میوکارڈیل انفکشن اور غیر مہلک اسٹروک کے خطرے کو نمایاں طور پر کم کردیا۔ ان میں ، قلبی اموات (سی وی) کی موت کے خطرے میں نمایاں طور پر 38٪ کمی واقع ہوئی تھی ، اور غیر مہلک میوکارڈیل انفکشن اور غیر مہلک اسٹروک کے خطرہ میں کوئی خاص فرق نہیں تھا۔ اس کے علاوہ ، جارڈیئنس نے اموات کی وجہ سے ہونے والی شرح اموات میں 32٪ اور دل کی ناکامی کی وجہ سے اسپتال میں داخل ہونے کی شرح میں بھی 35 فیصد کمی واقع ہوئی۔ مطالعہ میں ، جارڈیئنس کی مجموعی حفاظت پچھلے کلینیکل آزمائشوں کے مطابق ہے۔
نئے تحقیقاتی تجزیہ سے پتہ چلتا ہے کہ پلیسبو کے مقابلے میں ، جارڈیئنس نے مندرجہ ذیل مجموعی (پہلے + تکرار) کے واقعات کے نسبتا خطرہ کو کم کردیا: (1) 3P-MACE 22٪ کم ہوا؛ (2) ہارٹ فیل ہسپتال میں داخل ہونے میں 42٪ کمی واقع ہوئی۔ ()) ہاسپٹل اسپتال میں داخلے میں٪ فیصد کمی واقع ہوئی ہے۔ ()) مہلک یا غیر مہلک احتشاء انفکشن (جسے عام طور پر ہارٹ اٹیک کہا جاتا ہے) میں 21٪ کمی واقع ہوئی ہے۔ (5) کورونری دل کی بیماریوں کے واقعات (مایوکارڈیل انفکشن - {{14} on کورونری ریواسکلرائزیشن) 20٪ کم کریں۔
تجزیہ کے مرکزی مصنف ، ڈیرن میک گائیر ، ایم ڈی ، جو یونیورسٹی آف ٹیکساس ساؤتھ ویسٹرن میڈیکل سنٹر اور پارکلینڈ ہیلتھ اینڈ اسپتال میں سسٹم میڈیسن کے پروفیسر ہیں ، نے کہا: “ٹائپ 2 ذیابیطس اور ایٹروسکلروٹک قلبی امراض کے مریضوں کو قلبی بیماری ہے۔ پیچیدگیوں کا خطرہ بڑھ جاتا ہے ، اور عموما repeated بار بار اسپتال میں داخل ہونے کی ضرورت ہوتی ہے ، جو مریضوں کے معیار زندگی اور صحت کی دیکھ بھال کے نظام پر خاصی بوجھ ڈالتی ہے۔ کلینیکل ٹرائلز میں عام طور پر تجزیہ کیے جانے والے پہلے واقعے کے برعکس ، ہسپتال میں داخل ہونے کا مجموعی واقعہ فائدہ مند علاج کے فوائد کی بہتر عکاسی کرسکتا ہے۔ یہ نئی دریافتیں بڑوں کے علاج کے ل to جارڈیئنس کے طویل مدتی استعمال کے اثرات کو سمجھنے میں ہماری مدد کرتی ہیں جن میں ان کمزور علامات کی بار بار علامات ہوسکتی ہیں۔"؛
بوہنگر انجلیہم میں کلینیکل ڈویلپمنٹ اینڈ میڈیکل امور ، کارڈیومیٹابولک اور سانس کی دوائی کے نائب صدر ، محمد عید نے کہا: جی جی کے حوالے؛ یہ نئے نتائج جارڈیئنس جی جی # 39 s کے تین سالہ EMPA-REG آؤٹ کام مقدمے میں ابتدائی اور پائیدار قلبی فوائد کی حمایت کرتے ہیں۔ . ذیابیطس اور تصدیق شدہ قلبی بیماری والے 2 مریضوں کے ل with ، پہلے واقعے کے بعد دل سے متعلق اہم نتائج کے خطرے کو کم کرنا انتہائی ضروری ہے۔"؛
ایلی للی کے پروڈکٹ ڈویلپمنٹ کے نائب صدر ، جی ڈی ایمک ، نے کہا: جی جی حوالہ quot بوہنگر انجلیہم اور ایلی للی اس بات کی تلاش جاری رکھیں گے کہ کس طرح جارڈیئنس ممکنہ طور پر ٹائپ 2 ذیابیطس اور دل کی بیماری سے متاثرہ بالغوں کی صحت کو بہتر بناسکے اور علاج میں پائے جانے والے خلا کو پُر کرسکیں۔ . ہم ہم سے سیکھنے کے منتظر ہیں۔ EMPOWER پروجیکٹ میں مزید نتائج حاصل کیے گئے ہیں ، جو SGLT2 روکنے والوں کے لئے اب تک کا سب سے بڑا قلبی نفاصاتی منصوبہ ہے ، اور اس نے دنیا بھر میں 377،000 سے زیادہ بالغ مریضوں کا مطالعہ کیا ہے۔"؛
جارڈیئنس (ایمپلائفلوزین) منشیات کے سوڈیم گلوکوز کوٹرانسپورٹر 2 (ایس جی ایل ٹی 2) روکنے والے طبقے سے ہے۔ ابھرتی ہوئی SGLT-2 روک تھام کرنے والی دوائیں گردے میں گلوکوز کی بحالی کو روکنے کے لئے ثابت ہوئیں ہیں ، جسم میں بہت زیادہ گلوکوز خارج کرتی ہیں ، اس طرح خون میں شوگر کی سطح کو کم کرنے کا اثر حاصل کرتی ہیں ، اور ہائپوگلیسیمیک اثر β سیل فنکشن اور انسولین پر انحصار نہیں کرتا ہے۔ مزاحمت
واضح ہائپوگلیسیمک اثر ہونے کے علاوہ ، دوائی وزن میں کمی ، بلڈ پریشر اور کم یوری ایسڈ کے اضافی فوائد بھی لاسکتی ہے۔ جارڈیئنس محفوظ ہے اور ذیابیطس کے مریضوں میں قلبی واقعات کے خطرے کو کم کرسکتا ہے۔ یہ دنیا کی جی جی # 39 diabetes ذیابیطس کی پہلی قسم ہے جو دل کی موت کے خطرے کو کم کرنے کے لئے تحقیق کی گئی ہے۔
ٹارگ 2 ذیابیطس کے مریضوں کے علاج کے ل August جارڈیئنس کو اگست 2014 میں مارکیٹنگ کے لئے منظور کیا گیا تھا۔ 2016 کے آخر میں ، EMPA-REG آؤٹ کام مطالعے کے نتائج کی بنیاد پر ، جارڈیئنس کو ایک بار پھر قلبی بیماری کی وجہ سے پیچیدہ قسم 2 ذیابیطس کے مریضوں میں قلبی اموات کے خطرے کو کم کرنے کی منظوری دی گئی۔ یہ منظوری جارڈیئنس کو عالمی سطح پر منظور شدہ پہلی اینٹی ڈائیبیٹک دوا بنا رہی ہے جس سے ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں میں قلبی اموات کے خطرے کو کم کیا جاسکے۔
جارڈیئنس ہائپوگلیسیمیک دوائیوں کا ایک ہیوی ویٹ ایس جی ایل ٹی 2 انحبیٹر کلاس ہے ، جو اس وقت ایس جی ایل ٹی 2 انحبیٹرز کے مارکیٹ شیئر کا 50 فیصد سے زیادہ ہے۔ حالیہ برسوں میں ، ایلی للی-بوہننگر انجلیہم الائنس دل کی ناکامی اور گردے کی دائمی بیماری کے علاج کے ل this اس دوا کی نشوونما کرنے کا پابند ہے۔
چین میں ، جارڈیئنس (ایمپگلیفلوزین) ستمبر 2017 میں مارکیٹنگ کے لئے منظور کیا گیا تھا۔ اسے ٹائپ 2 ذیابیطس کے مریضوں میں بلڈ شوگر کنٹرول کو بہتر بنانے کے لئے میٹفارمین کے ساتھ مل کر یا میٹفارمین اور سلفونی لوریوں کے ساتھ مل کر ایک دوا کے طور پر استعمال کیا جاسکتا ہے۔ نومبر 2019 میں ، جارڈیئنس (ایمپلائفلوزین) کو سرکاری میڈیکل انشورنس کیٹلاگ میں باضابطہ طور پر شامل کیا گیا۔ طبی انشورنس کیٹلاگ کو سرکاری طور پر یکم جنوری 2020 کو ملک بھر میں نافذ کیا گیا ہے۔ خیال کیا جاتا ہے کہ ملک بھر میں میڈیکل انشورنس فہرست کی پیشرفت سے ، ذیابیطس کے مزید مریضوں کو علاج کی اس عمدہ دوائی سے فائدہ ہوگا۔