زبانی گنرہ حاصلہ پرتبادی کی طرف سے نمایاں طور پر حیض/غیر حیض درد کو کم کرتا ہے!

پفیزار اور Myبیضہ Ant سائنسز حال ہی میں مشترکہ طور پر ایک بار روزانہ کی طرف سے کی درجہ بندی کا اعلان کیا-گلاب ix کمپاؤنڈ ٹیبلٹ (دوران40mg, estrنوریتھاندرونی ol 1.0 مگرا, اکیٹاٹی 0.5 ملی گرام) ایک سال کے لئے 3 روح طویل مدتی توسیع مطالعہ مثبت اعداد و شمار میں اینڈو میٹرائسز کے ساتھ خواتین کے علاج کے لئے: ایک سال کے علاج کے دوران ، دیسمانوررہیا (حیض درد) اور غیر حیض شرونیی درد ایک طبی طور پر اہم کمی حاصل, اور کم کی ہڈی کی کثافت کے نقصان کا مظاہرہ کیا. یہ اعداد و شمار کے دوران مشاہدہ اور حفاظتی پروفائلز کے مطابق ہیں 24 مرحلہ 3 روح 1 اور روح 2 مطالعہ میں ہفتے. یہ نتائج امریکی ایف ڈی اے کو پیش کردہ اینڈو میٹرائسز کے علاج کے لئے نئی منشیات کی درخواست (ڈی این جی) میں شامل کیا جائے گا ، جو 2021 کے پہلے نصف میں پیش کی جاتی ہے.

روح طویل مدتی توسیع مطالعہ میں, 84.8% اور 73.3% خواتین کے مریضوں کے دیسمانوررہیا اور غیر حیض شرونیی درد میں طبی طور پر اہم درد کی امداد حاصل کیا ہے. اوسط ، 11 پوائنٹ ڈیجیٹل اسکورنگ پیمانے پر (0-10 پوائنٹس) سے دیسمانوررہیا کے ساتھ خواتین کے لئے 7.4 پوائنٹس (شدید درد) سے 1.3 پوائنٹس (ہلکا درد) کرنے کے لئے ایک سال کے اندر ، 82.8 کی کمی.

خواتین میں کے ساتھ علاج کیا جاتا ہے ' uگلاب ix کمپاؤنڈ گولیاں, ہڈی کی کثافت ایک معمولی کے بعد ہفتے 52 تک مستحکم رہے, طبی غیر معمولی ہڈی کے نقصان پہلے 24 ہفتوں کے دوران ہوا. ایک سال کے علاج کے عرصے کے دوران ، منفی واقعات کا واقعہ روح 1 اور روح 2 مطالعہ میں مشاہدہ کے ساتھ مسلسل تھا ، اور کوئی نئی حفاظتی سگنل کا مشاہدہ نہیں کیا گیا تھا. خواتین میں اہم ترین منفی واقعات کے ساتھ علاج کیا جاتا ہے ، > میں 10 فیصد مریضوں کو سر درد ، ناسوپحرینگاٹاس ، اور گرم چمک کے ساتھ سلوک کیا جاتا ہے. ایک حمل کے بارے میں رپورٹ کیا گیا تھا ' uگلاب ix کمپاؤنڈ ٹیبلٹ علاج گروپ (n = 278).

روح سے ڈیٹا 1 اور روح 2 مطالعہ پہلے ہی امریکہ کے معاشرے میں تولیدی ادویات (ا) 2020 ورچوئل کانفرنس کا اعلان کیا گیا تھا. روح کی طویل مدتی توسیع کے مکمل نتائج مستقبل سائنسی کانفرنسوں میں پیش کیا جائے گا اور طبی روزنامچے میں شائع کیا جائے گا.

ڈاکٹر لنڈا Ginude آئس ، روح پروجیکٹ کی اسٹیئرنگ کمیٹی کے ایک رکن اور کیلیفورنیا تولیدی سائنس سینٹر یونیورسٹی میں ایک ممتاز پروفیسر نے کہا: "اینڈو میٹرائسز روز مرہ زندگی میں خواتین پر ایک کمزور اثر ہے کہ غور, یہ عام طور پر کئی سالوں کے لئے رہتا ہے, ہم غیر ناگوار اور طویل مدتی علاج کے اختیارات کی ضرورت ہے. مرحلے 3 روح توسیع مطالعہ سے ایک سال کے اعداد و شمار کو نمایاں ثبوت فراہم کرتا ہے جو کہ ' uگوix کمپاؤنڈ گولیاں لاسٹانگل کی صلاحیت ہے اور اینڈو میٹرائسز کے ساتھ عورتوں میں درد کو کم کرنے کے لئے ، اچھی رواداری کو برقرار رکھنے کے دوران. "

اندرونی طب اور پفیزار کی عالمی مصنوعات کی ترقی کے محکمے کے روسناک جیمز ، ایم اے ، سینئر نائب صدر ، نے کہا کہ: "اینڈو میٹرائسز ایک عام اور دردناک بیماری ہے. ان کی بشرطیکہ مدت کے دوران تقریباً 10 فیصد خواتین متاثر ہوتے ہیں ۔ ہمارا یقین ہے کہ یہ ایک سال کی توسیع مطالعہ شو کے نتائج اینڈو میٹرائسز کے ساتھ خواتین کے لئے علاج ماڈل کو آگے بڑھانے میں صلاحیت کی حوصلہ افزائی ہے کہ. "

کی تشکیل کیمیائی ساخت

دسمبر 2020 میں ، پفیزار اور Myبیضہ Ant سائنسز نے امریکہ اور کینیڈا میں اونکولوجی اور خواتین کی صحت کے میدان میں ترقی اور کوممرکاالای کے لئے ایک USD 4,200,000,000 تعاون کے معاہدے تک پہنچ گئے. پفیزار امریکہ اور کینیڈا کے باہر اونکولوجی میں کوممرکاالای کے لئے خصوصی حق حاصل کرے گا (بعض ایشیائی ممالک کو چھوڑ کر).

کی ایک زبانی گونادوٹروپان جاری ہارمون ہے (گنرہ) حاصلہ پرتبادی کہ روکتا ہے میں مردانگی کی پیداوار واؤچرس, ایک ہارمون ہے کہ پروسٹیٹ کینسر کے خلیات کی ترقی کو اتیجیت کرتا ہے. اس کے علاوہ ، مبیضی estrix بھی بلغمی غدود میں گنرہ حاصلہ کو روکنے کی طرف سے کی پیداوار کو کم کر سکتے ہیں ، جو یوٹیرن فابروادس اور اینڈو میٹرائسز کی ترقی کو فروغ دینے کے لئے جانا جاتا ہے.

کی طرف سے تیار کیا گیا تھا Takeda ، اور Myبیضہ Ant سائنسز (ایک کمپنی Roivant اور Takeda کی طرف سے قائم) جون 2016 میں جاپان اور دیگر ایشیائی ممالک کے علاوہ خصوصی دنیا بھر میں لائسنس حاصل. جاپان میں ، کی قیادت میں جنوری 2019 میں منظور کیا گیا تھا اور برانڈ نام کے تحت مارکیٹنگ یوٹیرن فابروادس کی وجہ سے مندرجہ ذیل علامات کو بہتر بنانے کے لئے ، مانوررحگیا ، کم پیٹ میں درد ، کم کمر درد اور انیمیا.

فی الحال, Myبیضہ Ant زبانی کی ترقی کر رہا ہے (120 ملی گرام) دن میں ایک بار اعلی درجے کی پروسٹیٹ کینسر کا علاج کرنے کے لئے. پر دسمبر 18, 2020, ارگاووین (لیuگلاب ix, 120 ملی گرام گولیاں) اعلی درجے کی پروسٹیٹ کینسر کے ساتھ بالغ مریضوں کے علاج کے لئے امریکی ایف ڈی اے کی طرف سے منظور کیا گیا تھا.

یہ قابل ذکر ہے کہ ارگاووین پہلی اور صرف زبانی گنرہ حاصلہ پرتبادی امریکی ایف ڈی اے کی طرف سے منظوری دے دی ہے اعلی درجے کی پروسٹیٹ کینسر کے علاج کے لئے. منشیات ترجیحی جائزہ لینے کے عمل کے ذریعے منظور کیا گیا تھا. مرحلے میں 3 ہیرو مطالعہ, کی معافی کی شرح کے طور پر اعلی کے طور پر تھا 96.7%, جس لیوپرولادی اکیٹاٹی سے نمایاں طور پر بہتر تھا (88.8%), بڑے قلبی منفی واقعات کے خطرے کو کم کرنے کے دوران (بسباسہ) 54% کی طرف سے.

اس کے علاوہ ، Myبیضہ چینٹی بھی زبانی ترقی کر رہا ہےدورانایک بار خواتین یوٹیرن فابروادس اور اینڈو میٹرائسز کے علاج کے لئے کمپاؤنڈ گولیاں. فی الحال, خواتین یوٹیرن فابروادس کے علاج کے لئے کی قیادت کر رہے ہیں اور امریکی ایف ڈی اے کی طرف سے جائزہ لینے کے تحت ہیں. ہدف کی کارروائی کی تاریخ جون 1 ، 2021 ہے. اندومیٹراال کینسر کے علاج کے لئے ایک نئے منشیات کی درخواست کو پیش کرنے کی توقع کی جاتی ہے کہ 2021 کے پہلے نصف میں امریکی ایف