ایک ہی دن میں تین نوعیت! کینسر اموناستھراپی کی تاثیر کو بہتر بنانے کے لئے نئے نقطہ نظر فراہم کرتا ہے

سب سے اوپر تعلیمی جرنل فطرت نے گزشتہ ہفتے ایک ہی وقت میں تین کاغذات شائع کیے ہیں ، کینسر اموناستھراپی کی تاثیر کو بہتر بنانے کے لئے ایک نیا نقطہ نظر فراہم کرتے ہیں.

صحت اور طبی تحقیق کے فرانسیسی نیشنل انسٹی ٹیوٹ کی طرف سے تین آزاد مطالعہ (INSERM), ٹیکساس کی یونیورسٹی MD اینڈرسن کینسر سینٹر, اور لانڈ یونیورسٹی, سویڈن, ٹیومر کے خلاف توجہ مرکوز میں کھڑے ہیں.

جب اموناستھراپی کی بات آتی ہے تو بہت سے قارئین غیر مانوس نہیں ہو سکتے ۔ کینسر کے علاج کا یہ جدید طریقہ ، بڑھ کر کی طرف سے ، ٹیومر کے خلاف لڑنے کے لئے مریض کے اپنے مدافعتی نظام کی طرف سے ، بہت سے پہلے علاج کینسر کے مریضوں کو موت کے پنجوں سے فرار ہونے کی اجازت دی ہے.

بدقسمتی سے ، اموناستھراپی ایک علاج نہیں ہے. صرف 20 فیصد مریضوں کو فی الحال اموناستھراپی موصول ہونے والے پائیدار طبی فوائد حاصل کرنے کے بارے میں. کچھ مریضوں کو بہتر نتائج کیوں ہیں ؟ اگر آپ اصولوں کو معلوم کر سکتے ہیں ، تو یہ نئے علاج کو فروغ دینے اور زیادہ مریضوں کو فائدہ اٹھانے میں مدد ملے گی.

موجودہ اموناستھراپی مدافعتی نظام میں قاتل ٹی سیلز پر توجہ مرکوز کرتا ہے ، کینسر کے خلیات کو تسلیم کرنے اور اس پر حملہ کرنے کی صلاحیت کو بہتر بنانے کے. تین کاغذات نے بھی نشاندہی کی ہے کہ T خلیات کینسر کے خلاف لڑنے کے قابل صرف مدافعتی خلیات نہیں ہیں.

ان تین جائزوں نے کینسر کی مختلف اقسام کے ساتھ مریضوں کے گروپوں میں مشاہدہ کیا ہے کہ جب بی کے خلیات "تیسرا نظام سیالہ ڈھانچے (TLS)" ٹیومر میں ، مریضوں کو حاصل کرنے والے مریض کو بہتر نتائج ملے گا.

پروفیسر فریڈمان کی ریسرچ گروپ نے 600 نرم ٹشو sarcomas سے زیادہ کے جین اظہار پروفائلز کا تجزیہ کیا اور مدافعتی خلیات کی خصوصیات پر مبنی ذیلی گروپوں میں نمونے تقسیم کیے. انہوں نے پتہ چلا کہ بی-سیلز مضبوط دیلیل عنصر تھے ، اور یہ کہ بی سیل امیر مدافعتی ذیلی گروپ طبی مقدمات میں مخالف PD1 mAb علاج حاصل کرنے کے بعد سب سے زیادہ بقا کی شرح تھی.

دوسرے مطالعہ نے میٹاسٹیٹاک میلانوما کے طبی نمونے میں بی خلیوں کے کردار کی تحقیقات کی ، اور پتہ چلا کہ CD8-مثبت ٹی خلیات اور CD20 مثبت بی خلیوں کو ایک ساتھ شائع کیا گیا ، مریضوں کے لئے ایک اعلی بقا کی شرح پیشن گوئی. سالماتی سی او کی قسم کا تجزیہ ظاہر ہوتا ہے کہ تیسرا lymphatic ڈھانچہ میلانوما کے مدافعتی مائکروان ماحول میں ایک اہم کردار ادا کرتا ہے ، جس میں مختلف قسم کے خلیات فراہم کی جاتی ہیں.

تیسرا مطالعہ سب سے پہلے کہ ٹیومر کے مقابلے میں جواب دیا اور میلانوما مریضوں میں اموناستھراپی کرنے میں ناکام رہے. بڑے پیمانے پر ارنا ترتیبی کے نتائج ظاہر ہوا کہ B سیل مارکر ٹیومر کی دو اقسام کے درمیان اظہار میں سب سے اہم اختلافات کے ساتھ جین تھے. ریسرچ گروپ نے گردوں کے سیل کارسنوما اور میلانوما کے ساتھ مریضوں کے دو گروہوں میں توثیق کی جو مدافعتی چوکی inhibitors کے ساتھ علاج کیا گیا تھا.

"ہم نے محسوس کیا کہ بی کے خلیات غیر مصروف بیسٹینڈرز نہیں ہیں ، بلکہ ٹیومر کے خلاف مدافعتی ردعمل میں ایک معقول شراکت داری بھی کرتے ہیں ،" مطالعہ کے مصنف ڈاکٹر بیت ہیلمانک ، یونیورسٹی آف ٹیکساس اینڈرسن کینسر سینٹر.

B خلیات اَینٹی باڈیز پیدا کرتا ہے کہ مدافعتی سیل کی ایک قسم ہیں. اگرچہ یہ واضح نہیں ہے کہ کس طرح تیسرا نظام سیالہ ساخت کے کام میں B خلیات ، سائنسدانوں نے قیاس ٹیومر کے سامنے کی لائن پر B خلیات کو مؤثر طریقے سے کینسر کے خلیات سے لڑنے کے لئے اَینٹی باڈیز پیدا کر سکتے ہیں ، یا وہ T خلیات کی حمایت کر سکتے ہیں.

"فطرت" اس تلاش پر انتہائی تبصرہ کیا ، اور ایک خصوصی مضمون کا جائزہ شائع. اممونولوگاسٹ پروفیسر تولی برونو نے اس بات کی نشاندہی کی کہ اس کے کاغذات کا یہ مجموعہ "بصیرت ہے اور شماریاتی قابل اعتماد کلینکل ڈیٹا استعمال کرتا ہے جس میں بی کے خلیات اور تیسرا lymphatic ڈھانچے کو اینٹی ٹیومر استثنی کے سب سے آگے لانے کے لئے." یہ نتائج بھی بعد میں تحقیق کے لئے ایک نئی سمت کی طرف اشارہ. یکجا T سیل-دھڑوں اموناستھراپی اور بی سیل کے طریقوں کو زیادہ مریضوں کو مؤثر انٹاکانکر اثرات لانے کے لئے توقع کی جاتی ہے. (سے بایو پر. com ، مرتب hsppharma.com)