اعتدال سے شدید RA کا روک تھام کرنے والا Rinvoq (upadacitinib) علاج طویل مدتی پائیدار ردعمل ظاہر کرتا ہے!

AbbVie نے حال ہی میں ایک فیز 3 SELECT-BEYOND کلینیکل ٹرائل کے پوسٹ مارٹم تجزیے سے نیا ڈیٹا جاری کیا جس میں زبانی JAK1 روکنے والے Rinvoq (upadacitinib) رمیٹی سندشوت (RA) کے مریضوں میں۔ دیکھیں: فعال ریمیٹائڈ گٹھیا کے مریضوں میں اپاڈاسٹینیب کے ردعمل کی پائیداری جو حیاتیاتی بیماری میں ردوبدل کرنے والی اینٹی ریمیٹک دوائیں ہیں۔

SELECT-BEYOND ٹرائل میں اعتدال سے لے کر شدید RA والے مریضوں کا اندراج کیا گیا جو مستحکم روایتی مصنوعی بیماری میں ترمیم کرنے والی اینٹی ریمیٹک دوائیں (csDMARD) حاصل کر رہے تھے اور ان کے پاس پہلے سے کم از کم ایک حیاتیاتی DMARD (bDMARD) کے لیے ناکافی یا عدم برداشت کے ردعمل تھے۔

نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ Rinvoq+ پس منظر csDMARD کے ساتھ علاج کیے گئے 34% مریضوں نے کلینکل ڈیزیز ایکٹیویٹی انڈیکس معافی (CDAI ≤ 2.8) حاصل کی جب انہوں نے 60ویں ہفتے سے پہلے پہلی بار جواب دیا، اور 79% مریضوں نے CDAI کم بیماری کی سرگرمی (LDA) حاصل کی۔ ؛ CDAI≤10)۔ دیکھ بھال کے ردعمل کے لحاظ سے (مسلسل 2 مطالعاتی دوروں کے دوران ردعمل میں کمی کے طور پر بیان کیا گیا ہے)، 60 ہفتوں میں CDAI معافی اور CDAI LDA بالترتیب 39% اور 61% مریضوں میں دیکھی گئی۔

جن مریضوں نے Rinvoq کا علاج کروایا اور CDAI کی معافی کھو دی، ان میں سے 58% نے پھر بھی CDAI LDA کو برقرار رکھا، اور 22% تجزیہ کی آخری تاریخ سے پہلے معافی پر واپس آ گئے۔ سادہ بیماری ایکٹیویٹی انڈیکس (SDAI) کے معیار اور DAS28 (CRP)<2.6 3.2="" کے="" مطابق،="" معافی="" اور="" lda="" میں="" یکساں="" ردعمل="" کا="" نمونہ="" دیکھا="" گیا="">

SELECT-BEYOND کلینیکل ٹرائل پوسٹ مارٹم تجزیہ ڈیٹا

AbbVie کے چیف سائنٹیفک آفیسر اور سینئر نائب صدر تھامس ہڈسن، MD، نے کہا: "Rheumatoid arthritis کے بہت سے مریض اب بھی علاج کے باوجود جوڑوں کے درد اور جسمانی افعال میں کمی کا تجربہ کرتے ہیں۔ یہ اعداد و شمار علاج کے ایک اہم آپشن کے طور پر رنواک پر زور دیتے ہیں۔ ریمیٹائڈ گٹھائی کے روزانہ چیلنجوں کا سامنا کرنے والے مریضوں کی مدد کرنے کی صلاحیت ہے. [جی جی] quot؛

ڈاکٹر رونالڈ وان وولن ہوون، ایمسٹرڈیم سینٹر فار ریمیٹولوجی (ARC) کے ڈائریکٹر اور ریمیٹولوجی کے چیئرمین نے کہا:"؛ ریمیٹائڈ گٹھیا کے مریضوں کے علاج کا بنیادی مقصد بیماری سے نجات یا بیماری کی سرگرمی کو کم کرنا ہے۔ میں ان اعداد و شمار سے حوصلہ افزائی کرتا ہوں، جو Rinvoq کو مزید ثابت کرتا ہے۔ یہ ریمیٹائڈ گٹھیا کے مزید مریضوں کو اس دائمی ترقی پسند بیماری پر قابو پانے اور علاج کے ان اہم مقاصد کو حاصل کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔ [جی جی] quot؛

Rinvoq کا فعال دوا ساز جزو ہے۔upadacitinib، جو AbbVie کے ذریعہ دریافت اور تیار کردہ زبانی انتخابی اور الٹ جانے والا JAK1 روکنے والا ہے۔ اسے کئی مدافعتی ثالثی سوزش کی بیماریوں کے علاج کے لیے تیار کیا جا رہا ہے۔ JAK1 ایک کناز ہے جو کئی سوزشی بیماریوں کی پیتھوفیسولوجی میں کلیدی کردار ادا کرتا ہے۔

اب تک، یورپی یونین میں، Rinvoq 15mg کو 4 اشارے کے لیے منظور کیا گیا ہے: (1) اعتدال سے لے کر شدید رمیٹی سندشوت (RA) بالغ مریضوں کے علاج کے لیے؛ (2) بالغ مریضوں کے لیے فعال psoriatic گٹھیا (PsA) کے علاج کے لیے؛ (3) فعال اینکیلوزنگ اسپونڈلائٹس (AS) والے بالغ مریضوں کے علاج کے لیے؛ (4) اعتدال سے شدید ایٹوپک ڈرمیٹیٹائٹس (AD) والے بالغ مریضوں اور 12 سال یا اس سے زیادہ عمر کے نوعمر مریضوں کے علاج کے لئے۔ یورپی یونین میں، Rinvoq 30mg کو 1 اشارے کے لیے منظور کیا گیا ہے: یہ 65 سال سے کم عمر کے اعتدال پسند سے شدید AD والے بالغوں کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے۔

ریاستہائے متحدہ میں، Rinvoq 15mg صرف 1 اشارے کے لیے منظور کیا جاتا ہے: یہ اعتدال سے لے کر شدید رمیٹی سندشوت (RA) والے بالغوں کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے۔

فی الحال، Rinvoq ulcerative colitis (UC)، رمیٹی سندشوت (RA)، psoriatic arthritis (PsA)، atopic dermatitis (AD)، axial spondyloarthritis (axSpA)، Crohn The Phase 3 کلینکل اسٹڈیز آف En's بیماری کا علاج کرتا ہے۔ (سی ڈی) اور جائنٹ سیل آرٹیرائٹس (جی سی اے) جاری ہیں۔