AstraZeneca نے Alexion کا حصول مکمل کیا: نایاب بیماریوں کے میدان میں داخل ہونا۔

AstraZeneca نے حال ہی میں نایاب بیماری وشال الیکسیون دواسازی کے حصول کی تکمیل کا اعلان کیا ہے۔ اس حصول کے اختتام نے AstraZeneca' کی نایاب بیماریوں کی دوائیوں کے میدان میں داخلے کو نشان زد کیا اور AstraZeneca کے لیے ایک نیا باب کھول دیا۔

یلسیکونگ کے حصول کے لیے آسٹرا زینیکا کے منصوبے کا اعلان دسمبر 2020 میں 39 بلین امریکی ڈالر نقد اور اسٹاک کی شکل میں کیا گیا تھا۔ یہ قابل ذکر ہے کہ یہ سب سے بڑا حصول ہے جب سے AstraZeneca 1999 میں برطانیہ اور سویڈن میں دو دوا ساز کمپنیوں کے انضمام سے قائم ہوا تھا۔

جدید تکمیلی حیاتیات کے پلیٹ فارم اور AstraZeneca کی طاقتور پائپ لائن کے ذریعے ، AstraZeneca نے اب امیونولوجی کے میدان میں اپنی سائنسی پوزیشن کو مضبوط کیا ہے ، اور نایاب بیماریوں کے مریضوں کے لیے ادویات کی دریافت اور ترقی کو جاری رکھے گا۔ نایاب بیماریاں ایک اعلی نشوونما اور تیزی سے اختراعی بیماری کا میدان ہے جس میں اہم طبی ضروریات نہیں ہیں اور یہ AstraZeneca کے لیے اعلی ترقی کا موقع بن جائے گا۔

ایسٹرا زینیکا بوسٹن ، امریکہ میں ایک سرشار کاروباری یونٹ قائم کرے گا-&اس حصول کے ساتھ ، AstraZeneca اپنی عالمی کوریج کو پرائمری ، اسپیشلٹی اور انتہائی سپیشلائزڈ نرسنگ فیلڈز میں بڑھا دے گا ، اور توقع ہے کہ 2025 تک ڈبل ہندسوں کی آمدنی میں اضافہ اور پہلے تین میں ڈبل ہندسوں کی بنیادی آمدنی (EPS) میں اضافہ سال ، ساتھ ساتھ مضبوط کیش فلو اور بڑھتا ہوا منافع۔

اس وقت ، 7000 سے زیادہ نایاب بیماریاں معلوم ہیں ، اور صرف 5 the بیماریوں میں امریکی ادویات ایف ڈی اے سے منظور شدہ علاج کی دوائیں ہیں۔ یہ توقع کی جاتی ہے کہ مستقبل میں نایاب بیماریوں کی عالمی مانگ کم سے کم 2 ہندسوں تک بڑھے گی۔

ایسٹرا زینیکا کے سی ای او پاسکل سوریوٹ نے کہا: "آج ہم برادر الیکس اور آسٹرا زینیکا کے نئے ساتھیوں کا ایک نیا باب کھولنے اور کمپنی کی مستقبل کی ترقی کو فروغ دینے کے لیے خوش آمدید کہتے ہیں۔ ہم ٹیومر ، قلبی اور گردوں میں ہیں ، اور سانس کی مسلسل آر&امیونولوجی اور امیونولوجی میں سرمایہ کاری نے ایسٹرا زینیکا کی تبدیلی کو فروغ دیا ہے۔ اب ہم نے نایاب بیماریوں میں اضافہ کیا ہے۔ اس قسم کی بیماری میں ، فی الحال منظور شدہ علاج کے اختیارات بہت کم ہیں۔"؛

الیکسیون ایک بائیو فارماسیوٹیکل کمپنی ہے جو نایاب بیماریوں کے لیے جدید ادویات کی ترقی پر توجہ مرکوز کرتی ہے۔ اس کی اہم مصنوعات دو تکمیل روکنے والے سولیرس اور الٹومیرس ہیں۔

سولیرس ایک اہم C5 تکمیل روکنے والا ہے جو تکمیل جھرن کے ٹرمینل حصے میں C5 پروٹین کو روک کر کام کرتا ہے۔ تکمیلی جھرن مدافعتی نظام کا حصہ ہے ، اور اس کی بے قابو چالوی مختلف قسم کی سنگین نادر بیماریوں اور انتہائی نایاب بیماریوں میں اہم کردار ادا کرتی ہے۔

سولیرس کو سب سے پہلے 2007 میں مارکیٹنگ کے لیے منظور کیا گیا تھا ، اور مختلف قسم کی انتہائی نایاب بیماریوں کی منظوری دی گئی ہے ، بشمول: پیراکسسمل نوکٹرنل ہیموگلوبنوریا (PNH) ، atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) ، systemic myasthenia gravis (gmg) ، Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) ). الٹومیرس سولیرس کا اپ گریڈ شدہ ورژن ہے۔ یہ دوسری نسل کا ، طویل اداکاری کرنے والا C5 تکمیل روکنے والا ہے۔ یہ سب سے پہلے 2018 کے آخر میں مارکیٹنگ کے لیے منظور کیا گیا تھا۔ منظور شدہ اشارے میں شامل ہیں: PNH اور aHUS۔

سولیرس دنیا کی سب سے زیادہ فروخت ہونے والی نایاب بیماریوں میں سے ایک ہے ، 2020 میں اس کی فروخت 4.065 بلین امریکی ڈالر تک پہنچ گئی۔ 2020 میں الٹومیرس [جی جی] کی فروخت 1.077 بلین امریکی ڈالر تک پہنچ گئی ہے۔ دو C5 روکنے والوں کی کل فروخت 5.142 بلین امریکی ڈالر ہے۔

مذکورہ بالا دو C5 تکمیل روکنے والوں کے علاوہ ، Alexion کے پاس دو نایاب بیماریوں کی دوائیں Kanuma (sebelipase alfa) اور Strensiq (asfotase alfa) بھی ہیں۔ سابقہ ​​لائوسومل لائپیس کی کمی (LAL-D) کا علاج کرتا ہے اور مؤخر الذکر کم سطح کا علاج کرتا ہے۔ فاسفیٹیس (HPP) اس کے علاوہ ، الیکسیون کمپنی کی پائپ لائن میں 10 سے زائد اثاثے ہیں ، جو بیماریوں کے متعدد علاقوں پر محیط ہیں۔