رابطہ:ایرول چاؤ (مسٹر)
ٹیلی فون: پلس 86-551-65523315
موبائل/واٹس ایپ: پلس 86 17705606359
QQ:196299583
اسکائپ:lucytoday@hotmail.com
ای میل:sales@homesunshinepharma.com
شامل کریں:1002، ہوان ماو بلڈنگ، نمبر 105، مینگچینگ روڈ، ہیفی سٹی، 230061، چین
ہوالانگ دواسازی نے حال ہی میں دورزگلیاٹان کے پہلے مرحلے III کلینکل مقدمے کے نتائج کا اعلان کیا ، بیج (HMM0301 کے طور پر بھی جانا جاتا ہے).دورزگلیاٹانگلوکوکاناسی مفعل کی پہلی جدید منشیات ہے (GKA). 52 ہفتے کے مقدمے کی سماعت میں منعقد کیا گیا تھا 463 قسم 2 ذیابیطس مریضوں کو وصول کرنے والے مریضوں کی افادیت اور حفاظت کا مطالعہ کرنے کے لئے دورزگلیاٹان 75 ملی گرام ایک دن میں دو بار. پہلے 24 ہفتوں کو راندوماید ، ڈبل نابینا ، جگہبو کنٹرول علاج کے اہم دورزگلیاٹان اختتام پوائنٹ کا اندازہ کرنے کے لئے ، مسلسل منشیات کے علاج کے 28 ہفتوں کے بعد.
نومبر 2019 میں ، ہوالانگ دواسازی نے اعلان کیا کہ بیج کا مطالعہ پہلے 24 ہفتوں میں ڈبل اندھے علاج کی مدت کے دوران اس کے بنیادی اثر اور حفاظتی اختتام تک پہنچ گیا. بنیادی ڈیٹا تجزیہ کی بنیاد پر ، 52 ہفتے کے علاج نے اس کے طویل مدتی مستحکم اثر اور حفاظت کو برقرار رکھا. 28 ہفتے کے دوران کھلی منشیات کے علاج کی مدت کے دوران ، مریضوں کو ابتدائی طور پر جگہبو موصول ہوا (یعنی جگہبو گروپ) نے پہلی بار دورزگلیاٹان موصول کی. چترا 1 دو علاج گروپوں کے اہم افادیت کے نتائج کی وضاحت کرتا ہے [گلیکاٹید میں کمی کی طرف سے اندازہ لگایا گیا (HbA1c) میں 52 ہفتے.
28 ہفتے کے کھلے علاج کی مدت کے دوران ، دورزگلیاٹان اچھی حفاظت اور ٹولرابالاٹی کو ظاہر کرنے کے لئے جاری ہے ، اور اس نتیجہ کو حفاظتی تجزیہ کی طرف سے بھی تصدیق کی گئی تھی. دورزگلیاٹان علاج گروپ میں منفی واقعات کے واقعات اور جگہبو گروپ اسی طرح تھا ، اور ہیپوگلیکیمیا کے واقعات (خون گلوکوز سے کم<3 mmol)="" was="" less="" than="" 1%="" during="" the="" 52-week="" treatment="" period.="" during="" the="" 28-week="" treatment="" period,="" as="" the="" main="" indicator="" of="" type="" 2="" diabetes,="" the="" patient's="" insulin="" resistance="" index="" continued="" to="">3>
بیج (دورزگلیاٹان کی حفاظت اور تاثیر کی تشخیص) تحقیق ڈیزائن
بیج ایک راندوماید ، ڈبل نابینا ، جگہبو کنٹرول مرحلے III رجسٹرڈ طبی مطالعہ قسم 2 ذیابیطس جو ذیابیطس ادویات موصول کبھی نہیں ملا کے ساتھ مریضوں میں کئے گئے. کل 463 کے مضامین درج کیے گئے ۔ پہلے 24 ہفتوں راندوماید ، ڈبل نابینا ، جگہبو کنٹرول اثر اور حفاظتی مطالعہ تھے. مضامین ایک 2:1 کے تناسب میں داخل کئے گئے تھے اور راندوماید کو ایک بار پھر 75 ملی گرام دورزگلیاٹان یا جگہبو حاصل کرنے کے لئے. 28 ہفتوں کے بعد ، یہ ایک کھلی لیبل منشیات کی حفاظت کا مطالعہ تھا. علاج کی مدت کے دوران ، تمام مریضوں کو 75 ملی گرام ملےدورزگلیاٹانعلاج کے لئے دن میں دو بار زبانی. عین اسی وقت پر, طبی محققین کو سختی چینی طبی ایسوسی ایشن کی ذیابیطس شاخ کی ہدایات پر عمل درآمد کرنا ضروری ہے, علاج کو مضبوط بنانے کے مضامین تعلیم, کنٹرول غذا, اور وقت پر خود گلیکیمیک نگرانی عمل. مطالعہ پروفیسر ژو Dalong کی طرف سے قیادت کیا گیا تھا, چینی طبی ایسوسی ایشن کی ذیابیطس شاخ کے موجودہ چیئرمین, اور میں منعقد کیا گیا تھا 40 چین میں طبی مراکز.