اولیومینٹ (باریکیٹینیب) درد / جسمانی فنکشن / جوڑوں کی صبح کی سختی کو مؤثر طریقے سے بہتر بناتا ہے

ایلی للی اور اس کے پارٹنر انسیٹی نے حال ہی میں نئی ​​زبانی جے اے اے سی انحیبیٹر اوولیمینٹ (بیریسیٹینیب) 2021 میں ریمیٹولوجی (EULAR2021) کے یورپی سالانہ اجلاس میں اعتدال پسند سے شدید رمیٹی سندشوت (RA) کے علاج میں۔ اس حقیقت کے بعد اعداد و شمار کا تجزیہ کریں۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ بیماری میں سرگرمی کی تمام سطحوں کے حامل مریضوں میں ، حمیرا (ہمیرا ، عام نام: اڈالیمومب ، اڈالیمومب) اور پلیسبو کے مقابلے میں ، 12 ہفتوں تک علاج ، مریض کی اطلاع دہندگی میں بہتر نتائج برآمد کرتے ہیں۔ بڑی بہتری: صبح (صبح کی مشترکہ سختی) میں درد اور جوڑوں کی سختی کی مدت کم ہوجاتی ہے ، اور جسمانی فعل میں بہتری آ جاتی ہے۔

اولیئیمینٹ ایک زبانی JAK روکتا ہے ، جسے Incyte نے دریافت کیا تھا اور ایلی للی کو لائسنس یافتہ تھا۔ چین میں ، اولمینیٹ (بیریسیٹینیبگولیاں) بالغوں میں اعتدال پسند سے شدید فعال ریمیٹائڈ گٹھائ (RA) کے علاج کے ل July جولائی 2019 میں 2 ملی گرام گولیاں منظور کی گئیں۔

اولیومینٹ ایک ٹائروسین پروٹین کناز (جے اے اے سی) 2/2 روکتا ہے ، جو دن میں ایک بار زبانی طور پر زیر انتظام ہوتا ہے ، اعتدال سے سخت مریضوں کے لئے موزوں ہوتا ہے جو ایک یا ایک سے زیادہ بیماری میں بہتری لانے والی اینٹی ریمیٹک دوائیوں (ڈی ایم اے آر ڈی) کے ساتھ بالغ مریضوں کو فعال ریمیٹائڈ والے مریض ہیں گٹھیا کو میتھوٹریکسٹیٹ یا دیگر غیر حیاتیاتی اینٹی ریمیٹک ادویات کے ساتھ مل کر استعمال کیا جاسکتا ہے۔

اس پوسٹ مارٹم تجزیہ میں ، فیز 3 RA-BEAM کے مطالعہ کے 1305 مریضوں کو تصادفی طور پر 3 علاج گروپوں میں تقسیم کیا گیا تھا: اوولیمینٹ (زبانی ، دن میں ایک بار ، 4 ملی گرام) ، حمیرا (انجیکشن ، ہر دوسرے ہفتے میں ایک بار ، 40 ملی گرام) ، پلیسبو ، ہر گروپ نے بیک وقت بیک گراؤنڈ میتھو ٹریکسٹیٹ حاصل کیا۔ درد کا اندازہ 0-100 ملی میٹر کے بصری ینالاگ اسکیل کا استعمال کرتے ہوئے کیا گیا ، اور جتنا زیادہ سکور ہوگا ، درد اتنا ہی سخت ہوگا۔ جسمانی فنکشن کا اندازہ HAQ-DI پیمانے پر کیا جاتا ہے۔ اسکور جتنا کم ہوگا ، جسمانی افعال اور کم معذوری۔ صبح کے مشترکہ سختی کی مدت (منٹ) اور صبح کے وقت مریضوں کے ذریعہ تھکاوٹ کی اطلاع FACIT-F پیمانے پر استعمال کی گئی۔ سکور جتنا زیادہ ہوگا ، کم تھکاوٹ۔ بیماری کی سرگرمی سی ڈی اے آئی کے ذریعہ ماپتی ہے اور اسے چھوٹ (REM ، ≤2.8) ، کم بیماری کی سرگرمی (LDA ،>؛ 2.8 سے ≤10) ، اعتدال پسند بیماری کی سرگرمی (ایم ڈی اے ،>؛ 10 سے ≤22) کے طور پر درجہ بندی کیا جاتا ہے۔ ، اعلی بیماری کی سرگرمی (ایچ ڈی اے ، [جی جی] جی ٹی؛ 22)۔

ایک لکیری ریگریشن ماڈل کا استعمال 12 ہفتوں میں مریضوں کے رپورٹ شدہ نتائج (ردعمل) اور 12 ہفتوں میں سی ڈی اے آئی کی قدر (اہم وضاحتی متغیر) کے مابین تعلقات قائم کرنے کے لئے کیا گیا تھا جس میں پلیسبو کے مقابلے میں 4 ملی گرام اولمئیمینٹ لینے والے مریضوں کے ذریعہ دیئے گئے نتائج کا اندازہ کیا گیا تھا۔ اور حمیرا۔ بیماری کی سرگرمیوں کی سطح کے اسپیکٹرم میں بہتری کی ڈگری۔ آخری مشاہدہ کو آگے بڑھایا جانے والا طریقہ (LOCF) گمشدہ اقدار کو غلط ثابت کرنے کے لئے استعمال کیا گیا تھا۔

تجزیہ کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ علاج کے 12 ہفتوں کے دوران ، ہمیرا اور پلیسبو کے مقابلے میں ، 4 ملی گرام اولیئیمینٹ کے ساتھ علاج کیے جانے والے مریضوں نے زیادہ سے زیادہ درد سے نجات اور جسمانی افعال میں زیادہ سے زیادہ بہتری دیکھی ، اور صبح کے وقت مشترکہ سختی کی مدت کم کردی گئی۔ درد کی امداد میں یہ اختلافات علاج کے دوران بیماری کی سرگرمی سے متاثر نہیں ہوتے ہیں۔ اس تجزیہ میں ، علاج کے 12 ہفتوں کے بعد ، 4 ملی گرام اولمئیمینٹ لینے والے مریضوں میں حمیرا کی طرح پلیسبو سے زیادہ تھکاوٹ میں بہتری آئی تھی۔ حفاظتی نتائج رمیٹی سندشوت کے مریضوں میں زبانی اولمینیٹ کے قائم کردہ حفاظتی تجزیہ کے نتائج سے مطابقت رکھتے ہیں۔ تفصیلی افادیت کا ڈیٹا نیچے دیئے گئے جدول میں دکھایا گیا ہے۔

پیٹر سی ٹیلر ، اس پوسٹ مارٹم تجزیہ کے پہلے مصنف اور آکسفورڈ یونیورسٹی میں مسلکی مطالعات کے پروفیسر ، نے کہا: [جی جی] حوالہ؛ دستیاب علاج کے اختیارات کے باوجود ، رمیٹی سندشوت کے مریض اب بھی روزمرہ کی علامات کے ساتھ زندگی گزار رہے ہیں۔ درد) ، اور یہ علامات ان کو محدود کرتی رہتی ہیں۔ روزمرہ کی سرگرمیاں. یہ تجزیہ ریموٹولوجسٹ کو قیمتی بصیرت فراہم کرتا ہے تاکہ مریضوں کو بیماریوں کی سرگرمی کو کم کرنے اور روزمرہ کی علامات کو حل کرنے میں مدد مل سکے جو مریضوں کے لئے اہم ہیں۔ [جی جی] حوالہ؛

حقیقت کے بعد ڈیٹا کا تجزیہ کریں

اولیومینٹ کا فعال دواسازی کا جزو ہےبیریسیٹینیب، جو ایک منتخب اور الٹ جاسکنے والا JAK1 اور JAK2 روکتا ہے۔ یہ فی الوقت سوزش اور خود کار قوت بیماریوں کے علاج کے لئے طبی ترقی میں ہے ، بشمول ریمیٹائڈ گٹھائ (RA) ، psoriasis ، ذیابیطس نیفروپیتھی ، atopic dermatitis (AD) ، سیسٹیمیٹک lupus erythematosus (SLE) ، وغیرہ۔ JAK انزائیمز ، یعنی JAK1 ، JAK2 ، JAK3 اور TYK2۔ جے اے اے سی پر منحصر سائٹوکائنز مختلف سوزش اور آٹومینیون بیماریوں کے روگجنن میں شامل ہیں ، تجویز پیش کرتے ہیں کہ جے اےके انابائٹرز مختلف سوزش کی بیماریوں کے علاج میں وسیع پیمانے پر استعمال ہوسکتے ہیں۔ کناز کا پتہ لگانے کے ٹیسٹ میں ، بیریکیٹنب نے جے اے کے 1 اور جے اے کے 2 کے خلاف جے اے کے 3 سے 100 گنا زیادہ مضبوطی کا مظاہرہ کیا۔

اولیئیمینٹ ایک زبانی JAK روکتا ہے ، جسے Incyte نے دریافت کیا تھا اور ایلی للی کو لائسنس یافتہ تھا۔ اب تک ، اولمئینٹ کو اعتدال پسند اور شدید متحرک گٹھیا (RA) کے ساتھ بالغ مریضوں کے علاج معالجے کے لئے 75 سے زیادہ ممالک (جن میں ریاستہائے متحدہ امریکہ ، چین ، یورپی یونین ، اور جاپان) میں منظوری دی گئی ہے اور اس کی مارکیٹنگ کی جاچکی ہے۔ مزید برآں ، 40 سے زائد ممالک (جس میں پورا یوروپی یونین اور جاپان بھی شامل ہے) میں اعتدال پسندی سے شدید atopic dermatitis (AD) کے ساتھ بالغ بالغ مریضوں کے علاج کے ل Ol اولمینیٹ کی منظوری دی جاتی ہے۔ حال ہی میں ، اولمینیٹ کو جاپان میں ہسپتال میں داخل بالغ مریضوں میں کوویڈ 19 سے متعلق نمونیا کے علاج کے لئے بھی منظوری دی گئی تھی۔

RA کے علاج میں ، اولیومینٹ&# 39 s EU میں منظور شدہ خوراکیں 4mg اور 2mg ہیں ، ریاستہائے متحدہ میں منظور شدہ خوراک 2mg ہے ، اور چین میں منظور شدہ خوراک 2mg ہے. ادویات کے لحاظ سے ، اولمینٹ کو زبانی طور پر ایک دن میں ایک بار ایک ایجنٹ کے طور پر لیا جاتا ہے یا میتوتریکسٹیٹ (ایم ٹی ایکس) یا دیگر غیر بائولوجک بیماری میں ترمیم شدہ اینٹی ریمیٹک تھراپی (غیر بائولوجک ڈی ایم آر ڈی) کے ساتھ مل جاتا ہے۔ اولمینیئنٹ کو دوسرے جے اے سی انابائٹرز ، یا حیاتیاتی ڈی ایم آر ڈی ، اور طاقتور امیونوسوپریسنٹس (جیسے ایزاٹیوپرین اور سائکلوسپورن) کے ساتھ جوڑنے کی سفارش نہیں کی جاتی ہے۔ یہ بات قابل غور ہے کہ اولیئیمینٹ [جی جی] # 39 s امریکی دوا کے لیبل کے ساتھ بلیک باکس کی وارننگ بھی دی گئی ہے ، جس سے یہ سنگین انفیکشن ، مہلک ٹیومر اور تھرومبوسس کے خطرے کی نشاندہی کرتا ہے۔