بی ایم ایس اصل غیر منقولہ TYK2 نئی دوا

ایک سال قبل ، 21 نومبر ، 2019 کو ، برسٹل مائرز اسکبیب (بی ایم ایس) نے اعلان کیا تھا کہ اس نے مختلف حکومتوں سے عدم اعتماد کی منظوری کے بعد سیلجیئن کے of 74 بلین امریکی حصول کو مکمل کرلیا ہے۔ انضمام کے معاہدے کی شرائط کے مطابق ، سیلجین برسٹل مائر اسکوبب کی مکمل ملکیت کا ماتحت ادارہ بن گیا ، اور نئی کمپنی کو اسٹاک کوڈ BMY.RT کے تحت دوبارہ فہرست میں شامل کیا گیا۔ مارچ 2020 میں ، بی ایم ایس نے اپنا لوگو تبدیل کیا اور ایک نیا برانڈ پیدا ہوا۔ آخری بار جب برسٹل مائرز اسکوبب نے اپنا لوگو بدلا تو وہ 1980 کی دہائی میں تھا۔

ٹی وائے 2 جے اے سی فیملی کا ایک ممبر ہے (دوسرے ممبران میں جے اے سی 1 ، جے اے اے 2 اور جے اے اے 3 شامل ہیں) ، آئی ایف این α ، آئی ایل 6 ، آئی ایل 10 اور آئی ایل 12 سگنلنگ میں حصہ لینے کے لئے ذمہ دار ہیں۔ یہ جین ٹائروسینی کنیز کو انکوڈ کرنے کے لئے ذمہ دار ہے ، خاص طور پر جنوس کناز (جے اے کے) پروٹین فیملی کا ایک ممبر۔ TYK2 IL-12 ، IL-23 ، اور STAT پروٹینوں کی قسم I انٹرفیرون رسیپٹرس کی بہاو میں فاسفورییلیٹ کرسکتے ہیں۔ TYK2 کی جینیاتی تغیر مختلف قسم کے خود کار امراض سے متعلق ہے۔

بی ایم ایس جی جی # 39 drug منشیات کے نئے امیدوار بی ایم ایس - 986165 (ڈیوکرواسیٹینیب) آٹومینیون بیماریوں کے میدان میں ایک اور بھاری شرط ہے ، اور یہ دنیا میں سب سے تیزی سے بڑھتی ہوئی TYK2 نئی نشہ ہے۔ یہ مصنوع ایک اصل Deuterated Technology دوا ہے۔

BMS-986165 سنرچناتمک فارمولا ، ایک نئی ساخت کے ساتھ ایک منحرف دوا ہے

3 نومبر ، 2020 کو ، بی ایم ایس نے باضابطہ طور پر اعلان کیا کہ BMS-986165 (Deucravacitinib) نے POETYK PSO-1 (کلینیکل رجسٹریشن نمبر NCT03624127) نامی دوائی Apremilast (اپریملاسٹ ، پہلے ہی) کے کلیدی مرحلے 3 کے کلیدی مرحلے میں پلیسبو اور مثبت PED4i کنٹرولوں کو شکست دی ہے۔ امگن کی ملکیت) اس کلینیکل ٹرائل کا مقصد اعتدال پسند سے شدید تختی چنبل کے مریضوں کے لئے ہے۔ مجموعی طور پر 666 مریض مختلف علاج معالجے میں داخل تھے ، جنہیں بی ایم ایس 987965 (ڈیوکرواسیٹینیب) دوائی گروپ ، پلیسبو گروپ اور مثبت کنٹرول گروپ میں تقسیم کیا گیا ہے۔

مطالعہ کے نتائج نے تصدیق کی کہ پلیسبو کے مقابلے میں ، زیادہ سے زیادہ مریضوں نے 16 ہفتوں تک BMS-986165 (Deucravacitinib) (6 مگرا ، ایک دن میں ایک بار) وصول کیا ، چنبل کے علاقے کو حاصل کرنے اور کم سے کم 75٪ (PASI 75) کی شدت انڈیکس میں بہتری اور جامد معالج مکمل طور پر یا تقریبا ختم ہونے والے (ایس پی جی اے 0/1) کے طور پر جلد کے گھاووں کا اندازہ کرتا ہے۔ پوٹک PSO-1 کلینیکل اسٹڈی ایک ہی وقت میں ایک سے زیادہ اہم ثانوی نقطہ تک پہنچی۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ مریضوں کا تناسب جو PASI 75 اور ایس پی جی اے 0/1 حاصل کرنے کے بعد Deucravacitinib علاج کے بعد ہفتے 16 میں Otezla® (اپسٹر) سے بہتر تھا۔ اس مطالعے میں ، Deucravacitinib کے مجموعی حفاظتی نتائج ماضی کے نتائج کے مطابق ہیں۔ مرحلے II کے مطالعے کا اعلان کیا۔ اس کلینیکل ٹرائل کے مرکزی تفتیش کاروں نے مزید مرحلے 3 کلینیکل ٹرائلز میں بہتری لانا جاری رکھے گی ، اور آئندہ مستند علمی کانفرنسوں میں مخصوص اعداد و شمار کا انکشاف کیا جائے گا۔