ایک ہی وقت میں دمہ اور کڈی کا علاج کر سکتے ہیں ، GSK ٹرپل تھراپی ایف ڈی اے کی طرف سے منظوری دے دی ہے

گلنوسماٹہکلانا (GSK) اور اننوواوا مشترکہ طور پر چند دن پہلے کا اعلان کیا ہے کہ امریکی ایف ڈی اے نے 18 سال کی عمر کی دیکھ بھال کے علاج کے دوران دمہ کے لئے توسیع کے اشارے کے لئے فلوٹیکا سون furoate/امامانیوم/ویرانٹراول ، FF/UMEC/VI) کی منظوری دے دی ہے. اگرچہ یہ مریضوں سانس corticosteroid/لانگ اداکاری بیٹا اگوناسٹ (ICS/LABA) مجموعہ تھراپی کے استعمال میں برقرار رہے ہیں ، وہ اب بھی علامات تیار کرتے ہیں. ٹریلیاللاپت شدید برونچوسپعسم کی امداد کے لئے مناسب نہیں ہے. ٹریلیاللاپت نے دائمی مسدودی پھیپھڑی پلمونری بیماری (ای سی ڈی) کے علاج کے لئے ایف ڈی اے کی منظوری حاصل کی ہے.

دمہ ایک دائمی پھیپھڑوں کی بیماری ہے جو انفلاماس اور ایئر ویز کو نرووں ہے. دمہ دنیا بھر میں 358,000,000 لوگوں کو متاثر کرتا ہے. ادویات میں ترقی کے باوجود, زیادہ سے زیادہ مریضوں کو غیر تسلی بخش کنٹرول اور روزانہ کی زندگی پر اثر انداز کر رہے ہیں کہ اہم علامات کا تجربہ کرنے کے لئے جاری.

ٹریلیسک ایک ٹرپل تھراپی ہے جو صرف ایک دن میں ایک بار انتظام کرنے کی ضرورت ہے GSK کی اللاپت خشک پاؤڈر inhaler. یہ فلوٹیکا سون furoate پر مشتمل ہے (ایک سانس corticosteroid), امیمانیوم (ایک طویل اداکاری muscarinic پرتبادی), اور والانٹراول (ایک طویل اداکاری β2-اڈرانرگاک اگوناسٹ).

ایف ڈی اے نے کڈی اور دمہ کے علاج کے لئے خوراک کی تفصیلات کی منظوری دے دی ہے 100/62.5/25 μg فلوٹیکا سون furoate/Umum/والانٹراول کے. دمہ کے علاج کے لئے اکیلے استعمال ایک اور خوراک کی تفصیلات فلوٹیکا سون furoate/امانیوم/والانٹراول 200/62.5/25 μg ہے.

یہ منظوری ایک مرحلے 3 کلینیکل ٹرائل کیپٹن نامی کے اعداد و شمار کی طرف سے حمایت کی جاتی ہے. اس راندوماید میں ، ڈبل بلائنڈ ، فعال کنٹرول مرحلے 3 طبی مقدمے کی سماعت میں ، ٹریلیلیٹ نمایاں طور پر فلوٹیکا سون furoate/والانٹراول دوہری تھراپی کے ساتھ مقابلے میں مریضوں کے پھیپھڑوں کی تقریب میں بہتری آئی ہے.