رابطہ:ایرول چاؤ (مسٹر)
ٹیلی فون: پلس 86-551-65523315
موبائل/واٹس ایپ: پلس 86 17705606359
QQ:196299583
اسکائپ:lucytoday@hotmail.com
ای میل:sales@homesunshinepharma.com
شامل کریں:1002، ہوان ماو بلڈنگ، نمبر 105، مینگچینگ روڈ، ہیفی سٹی، 230061، چین
ایک حالیہ تحقیق میں پہلی بار انکشاف ہوا کہ کس طرح ڈوپامائن پریفرنٹل پرانتستا کے کام کو تبدیل کرتی ہے۔ جریدے سیل رپورٹس میں شائع ہونے والی اس تحقیق میں محققین نے پایا کہ انفرادی خلیوں پر ڈوپامائن کا بہت کم اثر پڑتا ہے۔ اس کے بجائے ، یہ activity {0}} منٹ تک پریفرنٹل پرانتستا میں خلیوں کے جمع کرنے میں مستقل سرگرمی پیدا کرتا ہے۔
brain {0}} quot brain ایک ساتھ پرفارم کرنے والے موسیقاروں کے جوڑ کی طرح دماغی خلیوں کی سرگرمیاں جمع کرنا ، انفرادی نیورونل سرگرمی سے مختلف اور زیادہ اثر ڈال سکتا ہے ، 0010010 quot؛ مصنفین نے کہا.
ڈوپامائن کیذریعہ متحرک مجموعی سرگرمی رہائی کے چند منٹ بعد جاری رہی۔ 0010010 quot؛ یہ ایسا طریقہ کار مہیا کرسکتا ہے جس کے ذریعہ ڈوپامین پیچیدہ افعال کی تائید کرسکتی ہے جو جاری رہنا چاہ، ، جیسے کاموں کی ترغیب اور توجہ۔ {{1} } quot؛
محققین نے ٹیسٹ کے دوران چوہا دماغ میں اوپروجینیٹکس کا استعمال کیا ، دماغ میں ڈوپامائن نیورانوں کو متحرک کرنے کے لئے روشنی کا استعمال کیا ، اور پھر پریفریٹل پرانتستا میں اس کا ردعمل ریکارڈ کیا۔
مجموعی سرگرمی پر ڈوپامائن کے اثر کے علاوہ ، مطالعے میں دماغ کی لہر کی سرگرمیوں میں اضافے پر بھی ڈوپامائن خلیوں کا اثر ظاہر ہوا۔ دماغ کے گھاووں کا یہ اعلی تعدد رکاوٹ پہلے توجہ اور دیگر بیماریوں جیسے شیزوفرینیا اور اے ڈی ایچ ڈی سے وابستہ تھا ، لیکن اس رکاوٹ کی وجہ ابھی تک واضح نہیں ہے۔
ڈوپامائن کے کردار کی دریافت دماغ میں کلیدی طریقہ کار کی نئی بصیرت فراہم کرتی ہے۔ دماغ کی پریفورٹال پرانتستا میں ڈوپامین اعلی ترتیب کے ادراک کے تقریبا all تمام پہلوؤں میں ایک کردار ادا کرتا ہے ، جس میں توجہ اور رویioے کی لچک بھی شامل ہے۔ اس میں دماغی امراض جیسے اسکجوفرینیا ، لت اور توجہ کی کمی / ہائپریکٹیوٹی ڈس آرڈر میں محرک اور علمی خسارے بھی شامل ہیں۔ (بائیو ڈاٹ کام)
ماخذ: {{0} bsp nbsp؛سویٹا لوہانی ایٹ۔f {0}} nbsp؛ ڈوپامین ماڈیولیشن آف پریفرنٹل کورٹیکس سرگرمی کئی گنا ہے اور ایک سے زیادہ عارضی اور مقامی ترازو میں چلتی ہے۔ 0010010 nbsp؛سیل رپورٹیں، 2019؛ {{1}} (1): 99 DOI: 1 0. 1 0 1 6 /j.celrep.2019.03.012