سمسیر فارماسیوٹیکلز نے جی ون کے ساتھ ایک خصوصی لائسنس پر دستخط کیے: گریٹر چین میں سی ڈی کے 4/6 انحیبیٹر ٹریلاکلیب متعارف کروا رہا ہے!

سیمکیر اور جی ون تھراپیٹکس ، جو ایک امریکی آنکولوجی کمپنی ہے ، نے حال ہی میں گریٹر چین (مینلینڈ چین ، ہانگ کانگ ، مکاؤ ، تائیوان) میں تمام اشارے کی تیاری اور تجارتی کاری کے حقوق کو ٹرائی سلائی جی جی # 39 متعارف کرانے کے لئے خصوصی لائسنس پر دستخط کرنے کا اعلان کیا ہے۔

ٹریلاکلیب دنیا کی پہلی جی جی # 39 drug ہے جس نے کیمو تھراپی والے کینسر کے مریضوں کی تشخیص کو بہتر بنانے کے لئے جی ون کی طرف سے دریافت اور تیار کی ہے۔ اس سال کے جون میں ، جی ون اور بوہنگر انجلیہم نے مشترکہ طور پر اعلان کیا کہ وہ ریاست ہائے متحدہ امریکہ میں چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (ایس سی ایل سی) اور پورٹو ریکو کے علاج میں ٹریلاکلیب کے مشترکہ فروغ کے معاہدے پر پہنچ گئے ہیں۔

ٹرائلاکلیب ایک مختصر اداکاری کرنے والا CDK4 / 6 inhibitor ہے ، جو کینڈی کے مریضوں کو کیموتھریپی نقصان سے بچانے کے لئے کیموتھریپی حاصل کرنے سے قبل نس کے انفیوژن کے ذریعہ بون میرو پروٹیکٹنٹ کے طور پر تیار کیا جارہا ہے۔ فی الحال ، کیموتھریپی اب بھی کینسر کے علاج کا سنگ بنیاد ہے۔ ٹرائلاکلیب میں پہلا پروفییلیٹک طور پر زیر انتظام مائیلوپروٹیکٹو تھراپی بننے کی صلاحیت ہے ، جو کیموتھریپی حاصل کرنے والے مریضوں کی تشخیص کو مؤثر طریقے سے بہتر بناسکتی ہے۔

ٹریلاکسیلیب کا سالماتی ڈھانچہ (تصویر کا ماخذ: medchemexpress.cn)

معاہدے کی شرائط کے مطابق ، جی ون کو 14 ملین امریکی ڈالر کی ڈاون ادائیگی ہوگی ، اور اسے 156 ملین امریکی ڈالر تک کی ترقی اور تجارتی کاری کے سنگ میل کی ادائیگی ہوگی۔ اس کے ساتھ ہی ، سیمسٹر گریٹر چین میں ٹریلاکلیب کی سالانہ خالص فروخت پر مبنی جی ون کم ڈبل ہندسوں کی سیلز کمیشن کی ادائیگی کرے گا۔ سمسٹر فارماسیوٹیکلز کو عظیم تر چین میں تمام اشارے کے لئے ٹرائلاکلیب تیار کرنے اور اس کا تجارتی بنانے کا خصوصی حق حاصل ہوگا ، اور ٹرائلاکلیب کے عالمی کلینیکل ٹرائلز میں حصہ لیں گے۔ جی ون کو گریٹر چین کے علاوہ تمام خطوں میں ٹریلاکلیب کی ترقی اور کاروباری بنانے کا حق محفوظ ہے۔ دونوں فریق اپنے اپنے خطوں میں ہونے والی تمام تر ترقی اور کاروباری کاری کے اخراجات کے لئے ذمہ دار ہوں گے۔

کیموتھریپی کینسر کے علاج میں ایک موثر اور اہم ہتھیار ہے۔ تاہم ، کیموتھریپی صحت مند خلیوں اور کینسر کے خلیوں میں فرق نہیں کر سکتی ہے اور انھیں ہلاک نہیں کرسکتی ہے ، بشمول ہڈیوں کے گودے کے اہم اسٹیم سیل جو خون کے سفید خلیات ، سرخ خون کے خلیات اور پلیٹلیٹ تیار کرتے ہیں۔ اس کیموتھریپی سے متاثرہ بون میرو کو پہنچنے والے نقصان کو مائیلوسوپریشن (مائیلوسوپریشن) کہا جاتا ہے۔ جب سفید خون کے خلیات ، خون کے سرخ خلیات اور پلیٹلیٹس ختم ہوجاتے ہیں تو ، کیموتھریپی کے مریضوں میں انفیکشن ، خون کی کمی ، تھکاوٹ اور خون بہنے کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔ بون میرو دبانے میں عام طور پر بچاؤ کی مداخلت کی ضرورت ہوتی ہے ، جیسے نمو اور عنصر خون یا پلیٹلیٹ کی منتقلی ، اور کیمو تھراپی کی مقدار میں تاخیر اور کمی کا سبب بھی بن سکتی ہے۔

فی الحال ، کیموتھریپی اب بھی کینسر کے علاج کا سنگ بنیاد ہے۔ ٹریلاکسیلیب کیمو تھراپی سے پہلے نس ناستی کا انتظام کیا جاتا ہے۔ بون میرو کی حفاظت سے ، اس میں کیموتھریپی حاصل کرنے والے مریضوں کو فائدہ پہنچانے کی صلاحیت ہے۔ ریاستہائے متحدہ میں چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (ایس سی ایل سی) کے مریضوں کے لئے 3 بے ترتیب ، ڈبل بلائنڈ ، پلیسبو کنٹرول والے کلینیکل ٹرائلز کے ہڈی میرو کے تحفظ کے اعداد و شمار کے مطابق ، ٹرائیلاکلیب نے ایف ڈی اے جی جی # 39 s کی کامیابی کے ل drug منشیات کی اہلیت حاصل کی ہے۔ میٹاسٹیٹک ٹرپل منفی چھاتی کے کینسر (ایم ٹی این بی سی) کے مریضوں کی بے ترتیب آزمائش میں ، ٹریلاکلیب اور کیموتھریپی کے امتزاج نے اکیلے کیموتھریپی کے مقابلے میں مجموعی بقا (OS) میں نمایاں طور پر بہتری لائی ہے۔

جون 2020 میں ، جی ون نے چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (ایس سی ایل سی) کے مریضوں میں ہڈی میرو کے تحفظ کے لئے ریاستہائے متحدہ میں ٹرائلاکسیلیب کے لئے ایک نئی دوا کی درخواست (این ڈی اے) پیش کی ، اور I-SPY2 کے حصے کے طور پر چھاتی کے کینسر کے لئے نویاڈجوانٹ کیمیو تھراپی کا آغاز کیا۔ آزمائش مطالعہ. جی ون کو توقع ہے کہ 2020 کی چوتھی سہ ماہی میں ریاستہائے متحدہ میں کولیورکٹیکل کینسر کے لئے فیز 3 رجسٹرڈ کلینیکل ٹرائل شروع کریں گے۔

پھیپھڑوں کا کینسر دنیا میں سب سے عام کینسر ہے ، اور پھیپھڑوں کے کینسر کے تمام معاملات میں سے 15 فی صد چھوٹے سیل پھیپھڑوں کا کینسر ہوتا ہے۔ عالمی ادارہ صحت (ڈبلیو ایچ او) کی ایک خصوصی کینسر ایجنسی برائے تحقیق برائے کینسر (آئی اے آر سی) کے اعدادوشمار کے مطابق ، چین میں 2018 میں پھیپھڑوں کے کینسر کے تقریبا cases نو مریضوں کی اطلاع ملی ہے۔

سمسیر فارماسیوٹیکلز کے چیف سائنسی آفیسر ، ڈاکٹر وانگ پن نے کہا: "فی الحال ، کیموتھریپی کینسر کے مریضوں کے لئے سنگ بنیاد ہے۔ چین میں مریضوں کی ایک بڑی تعداد کیموتھریپی کی وجہ سے ہڈی میرو کے دباؤ میں مبتلا ہے۔ ہم چین میں گہرائی میں G1 علاج معالجے کے ساتھ تعاون کرنے پر بہت خوش ہیں۔ بون میرو ، ٹریلاکسیلیب کے تحفظ کے لئے اپنی نوعیت کی دنیا کی پہلی مصنوع تیار اور کاروباری بنائی۔ ہم trilaciclib کے انوکھے طریقہ کار کی بنیاد پر اس کی طبی قیمت کو مزید وسعت دینے کے منتظر ہیں۔ ہم امید کرتے ہیں کہ دونوں فریقوں کی مشترکہ کاوشوں کے ذریعے ٹرائلاکلیب پوری دنیا میں کینسر کے زیادہ مریضوں کو فائدہ پہنچا سکتا ہے۔"؛

یہ بات قابل ذکر ہے کہ اس سال جون میں ، جنر بائیوپرما نے جی ون کے ساتھ ایک خصوصی لائسنس پر دستخط کیے اور ایشیاء پیسیفک کے خطے (جاپان کو چھوڑ کر) حقوق اور مفادات میں ایک اور زبانی سی ڈی کے 4/6 انبیبیٹر لیروکسیلیب (جی بی 491) کی ترقی اور تجارتی کاری حاصل کی۔

مارکیٹ میں سی ڈی کے 4/6 روکنے والوں سے لیروسیکلیب کی مختلف طبی خصوصیات ہیں ، جن میں شامل ہیں: بہتر رواداری اور کم نیوٹروپینیا۔ فی الحال ، لیروسیکلیب کلینیکل نشوونما کے ابتدائی مرحلے میں ہے اور چھاتی کے کینسر اور غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) کی مخصوص اقسام کے علاج کے ل other دیگر ھدف شدہ دوائیوں کے ساتھ مل کر استعمال کیا جاتا ہے۔

اس خصوصی لائسنس میں ، جی ون کو 6 ملین امریکی ڈالر کی کم ادائیگی ہوگی ، اور ترقیاتی اور تجارتی کاری کے سنگ میل کی ادائیگی 40 ملین امریکی ڈالر تک ہوگی ، نیز اعلی سنگل ہندسے سے کم ڈبل ہندسے والے سیل کمیشنوں پر مبنی جو وصول کریں گے جی جی # 39 net کی خالص فروخت۔