Teva اور MODAG ایک خصوصی عالمی لائسنس پر پہنچ گئے: Aggregation inhibitor anle138b کی ترقی

Teva Pharma اور MODAG GmbH نے حال ہی میں اعلان کیا ہے کہ وہ MODAG GmbH' کے لیڈ کمپاؤنڈ اینلی 138 اور متعلقہ کمپاؤنڈ سیری 433 کے خصوصی عالمی لائسنسنگ اور ترقی پر ایک اسٹریٹجک تعاون پر پہنچ گئے ہیں۔ anle138b پیتھولوجیکل α-synuclein (α-syn) oligomers کو نشانہ بناتا ہے، اور فی الحال نیوروڈیجینریٹیو بیماریوں کے مریضوں میں اس کے ممکنہ بیماری کی اصلاح کے اثرات کا جائزہ لے رہا ہے۔ معاہدے کی شرائط اور زیر التواء ریگولیٹری لائسنس کے مطابق، Teva anle138b اور sery433 کو تیار کرنے، تیار کرنے اور تجارتی بنانے کے لیے ایک خصوصی عالمی لائسنس حاصل کرے گا۔

ابتدائی طبی مطالعات کی بنیاد پر، دونوں فریق ملٹیپل سسٹم ایٹروفی (MSA) اور پارکنسن کی بیماری (PD) کے اشارے کے علاج کے لیے مشترکہ طور پر ان مرکبات کو تیار کریں گے، اور طبی نتائج کی بنیاد پر مزید اشارے تلاش کرنے پر غور کریں گے۔ فی الحال، یہ خیال کیا جاتا ہے کہ MSA کی پیتھولوجیکل خصوصیت یہ ہے کہ α-synuclein (α-syn) نامی گلیل سیل مواد کا جمع ہونا پیتھولوجیکل تبدیلیوں کا سبب بنتا ہے۔ PD کا آغاز الفا-synuclein کا ​​اضافی جمع بھی ہے۔ اس لیے ان دونوں بیماریوں کا کوئی نہ کوئی تعلق ہو سکتا ہے۔

anle138b ایک نئی قسم ہے، زبانی، دماغی پارگمیتا، پروٹین اولیگومر ماڈیولیٹر اور ایگریگیشن انحیبیٹر، α-synuclein (α-syn) اور prion پروٹین (PrP(Sc)) اولیگومر کی ہائی تھرو پٹ اسکریننگ میں اس عمل میں چھوٹے مالیکیول روکنے والے دریافت ہوئے۔ . anle138b prion پروٹین (PrP(Sc)) اور α-synuclein (α-syn) کے پیتھولوجیکل ایگریگیٹس کی تشکیل کو روک سکتا ہے، اچھی زبانی جیو دستیابی، خون-دماغ کی رکاوٹ پارگمیتا، اور کوئی زہریلا پن نہیں پایا جاتا ہے۔

anle138b کیمیائی ڈھانچہ

فی الحال، کمپاؤنڈ ایک سے زیادہ سسٹم ایٹروفی (MSA) اور پارکنسنز کی بیماری (PD) کے علاج کے لیے تیار کیا جا رہا ہے، جو synucleosis میں تیزی سے ترقی کر رہے ہیں۔ اس میں دیگر Synucleocytopathies پر بھی لاگو ہونے کی صلاحیت ہے، جیسے ڈیمنشیا ود لیوی باڈیز (DLB)۔ anle138b neurodegenerative بیماریوں (جیسے prions، Parkinson's disease، وغیرہ) میں بیماری کے تخفیف کے لیے ایک نئی تھراپی کا مظاہرہ کرتا ہے۔

جولائی 2020 (NCT04208152) میں مکمل ہونے والے صحت مند رضاکاروں میں anle138b کا جائزہ لینے کے لیے ایک مرحلہ 1 کا مطالعہ ظاہر ہوا کہ تمام خوراک کی سطحوں پر، anle138b میں فائدہ کے خطرے کی اچھی خصوصیات ہیں، اور پلازما کی سطح مکمل علاج کے لیے جانوروں کے نمونوں سے زیادہ ہے، پلازما کی سطح کے لیے ضروری ہے۔ اثر anle138b اصل میں MSA اور PD والے مریضوں میں تیار کیا گیا تھا، اور اس کا اطلاق دیگر نیوروڈیجینریٹیو بیماریوں، جیسے الزائمر'؛s بیماری (AD) پر کیا جا سکتا ہے۔ فیز 1b (NCT04685265) کلینیکل ٹرائل فی الحال PD مریضوں میں کمپاؤنڈ کی حفاظت اور افادیت کا جائزہ لینے کے لیے جاری ہے۔

Teva Global R&D کے ایگزیکٹو نائب صدر Hafrun Fridriksdottir نے کہا: "Teva کے پاس نیورو سائنس، نیورولوجی اور سائیکاٹری میں مہارت کی ٹھوس بنیاد ہے۔ یہ لائسنسنگ اور تعاون کا معاہدہ ہماری ابتدائی پائپ لائن میں ایک امید افزا نئے انداز کا اضافہ کرتا ہے۔ کمپاؤنڈ میں متعدد سسٹم ایٹروفی اور پارکنسنز کی بیماری کے مریضوں کے لیے ایک نیا انتخاب لانے کی صلاحیت ہے۔ ہم MODAG ٹیم کے ساتھ تعاون کرنے پر بہت خوش ہیں اور ان دو کوآپریٹو مرکبات کے لیے دیگر اشارے تلاش کرنے کے لیے مستقبل میں ہونے والی پیش رفت کے منتظر ہیں۔ [جی جی] quot؛