سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما کے لئے پہلی پہلی لائن طویل مدتی بقا کے اعداد و شمار کا اعلان کیا ہے ، مریضوں کو نئی امید لانے

حالیہ برسوں میں ٹیومر تھراپی کے میدان میں ایک سپر نووا کے طور پر ، اموناستھراپی ایک درجن سے زائد ٹھوس ٹیومر اور ہیماٹولوگاکال ٹیومر کو ڈھکنے کے اشارے کے لئے منظور کیا گیا ہے. میڈیکل اونکولوجی کے حالیہ یورپی معاشرے میں (ESMO), اموناستھراپی بھی زیادہ شاندار تھا, اور طویل مدتی کی پیروی کے نتائج کی ایک بڑی تعداد کے بلاک بسٹر مطالعہ کا اعلان کیا گیا. یہ بلاشبہ طویل مدتی بقا کے لئے اموناستھراپی کا امکان ظاہر کرتا ہے ، اور تعلیمی کمیونٹی اور مریضوں کو نئی توقعات لاتا ہے.

پھیپھڑوں کے کینسر اور میلانوما کے طویل مدتی کی پیروی کے مثبت نتائج کے علاوہ میں ، سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما نے بھی 4 سالہ بقا کے اعداد و شمار کا اعلان کیا ، 5 سالہ طویل مدتی بقا کی کامیابی سے رجوع کرنے کے لئے جاری. مجھے یقین ہے کہ مستقبل قریب میں ، کینسر کی ایک بڑی تعداد ہو گی جو اموناستھراپی کے ذریعے 5 سالہ بقا کی شرح کو بہتر بنائے گی اور غریب مرض کے "ہوجاتا بیمار" ٹوپی سے چھٹکارا حاصل کرے گا ، بشمول سر اور گردن کے سقوامووس سیل کارسنوما.

سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما کیوں ہے ؟

سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما اعلی اممنوڈیفاکینسی کے ساتھ ٹیومر کی ایک قسم ہے ، اور 70 ٪ سے زائد مریضوں کو تشخیص کے وقت اعلی درجے کی مرحلے میں پہلے سے ہی ہیں. ٹیومر کے پاس مقامی عقدہ نوڈ میٹاستصاس یا دور دراز میٹاستصاس ہیں ۔ سرجری یا ریڈیو تھراپی کا اثر مثالی نہیں ہے ۔ بقا کی شرح 40 سے کم ہے ۔ مزید افسوسناک کیا ہے کہ مقامی طور پر اعلی درجے کے سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما کے ساتھ مریضوں کے لئے معیاری علاج حاصل کرنے کے بعد ، مقامی ریفرننس کی شرح 50 ٪ ~ 60 ٪ کے بارے میں ہے ، اور دور دراز میٹاستصاس کی اعادے کی شرح تقریبا 4 ٪ ~ 26 ٪ ہے. علاج کا اثر تسلی بخش نہیں ہے. سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما کی pathological قسم سقوامووس سیل کارسنوما (سقوامووس سیل کارسنوما) ہے ، جو عام طور پر روایتی منشیات کے علاج جیسے کیموتیریپی پر حساس ہے. یہ غیر مطمئن علاج کے لئے وجوہات میں سے ایک ہو سکتا ہے. ایک پیش رفت کھولنے کے لئے مزید ھدف شدہ نئی منشیات کی ضرورت ہے.

اموناستھراپی کو پھیپھڑوں سقوامووس سیل کارسنوما ، اسوپہاگیال سقوامووس سیل کارسنوما اور سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما میں معیاری کیموتیریپی سے بہتر ثابت ہوا ہے. یہ کامیابی سے سقوامووس سیل کارسنوما کے لئے کسی بھی اشارے کے لئے منظور کیا گیا ہے ، سقوامووس سیل کارسنوما کے لئے واضح ترجیح دکھا رہا ہے. علاج ایک نئی روشنی لاتا ہے. اس سال ESMO میں ، کلیدی 048 مطالعہ نے طویل مدتی پیروی کرنے کے لئے 4 سال کی بقا کی شرح میں ایک نیا پیش رفت کو اپ ڈیٹ کیا ، سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما کے ساتھ مریضوں کے لئے طویل مدتی بقا کے لئے ایک نئی صبح کو لے کر.

سر اور گردن سقوامووس سیل کے لئے طویل مدتی بقا کی چھلانگ کارسنوما

کلیدی 048 مطالعہ ایک مرحلے III کلینکل ٹرائل ہے کہ اس بات کی تصدیق کی ہے کہ پیمبرولیزومعب واحد ایجنٹ اور مجموعہ کیموتیریپی ریگامانس کے ساتھ نمایاں طور پر یا میٹاسٹیٹاک سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما کی بقا کے ساتھ مریضوں کی پہلی لائن علاج کے لئے روایتی علاج ریگامانس کے مقابلے میں کافی بہتر ہو سکتا ہے. بہترین اعداد و شمار کے نتائج کے ساتھ ، پیمبرولیزومعب نے جون 2019 میں سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما کے لئے دو ایف ڈی اے کی منظوری دے دی ہے ، اور کامیابی سے حاصل کردہ نککن (قومی جامع کینسر نیٹ ورک) ہدایات اور CSCO (چین) کلینکل اونکولوجی کے سوسائٹی کے ہدایات کی مستند سفارش ، چاہے وہ واحد ایجنٹ یا مجموعہ کیموتیریپی ہے.

پروفیسر Guo ، اونکولوجی کے محکمہ اور ڈائریکٹر کے ڈپٹی ڈائریکٹر ، جس میں I کے کلینکل ٹرائل سینٹر برائے Dongji یونیورسٹی سے منسلک ہسپتال ، نے کہا: "کلیدی-048 مطالعہ سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما میں ایک کراس سے متعلق مطالعہ ہے ، کے لئے پیمبرولیزومعب کی پہلی لائن علاج کے لئے بنیاد بچھانے. میٹاسٹیٹاک سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما کی کلاسیکی حیثیت. پی ڈی L1 مثبت کے OS (دیگی ≥ 20) پیمبرولیزومعب کا استعمال کرتے ہوئے مریضوں کو ہدف تھراپی کے ساتھ مل کر روایتی کیموتیریپی کے مقابلے میں نمایاں طور پر بہتر ہے ، اور کیموتیریپی پہلی لائن میں ختم کیا جا سکتا ہے. "

کوئی شک نہیں ہے کہ اکیلے پیمبرولیزومعب ایک نئے علاج کے اختیار کو لے سکتے ہیں سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما کے ساتھ خاص اپچاراتمک اثر اور کم منفی ردعمل کے ساتھ. پی ڈی L1 مثبت آبادی میں ، روایتی علاج کے ساتھ مقابلے میں ، 4.1 ماہ (14.9 ماہ بمقابلہ 10.8 ماہ) کی طرف سے طویل مجموعی طور پر بقا کی پیمبرولیزومعب ، اور 39 کی طرف سے موت کے خطرے کو کم کر دیا. معافی کی مدت سے زیادہ تھا 5 اوقات (23.4 ماہ بمقابلہ 4.2 ماہ), 4 سال کی بقا کی شرح تقریبا ہے 3 اوقات (21.6% بمقابلہ 8.0%), جس طویل مدتی بقا کے فوائد کو برقرار لاتا ہے. پیمبرولیزومعب روایتی علاج سے محفوظ ہے. گریڈ 3 اور اس سے اوپر منفی رد عمل کے واقعات صرف ایک چوتھے (17.0 ٪ بمقابلہ 69.3%) ہے ، اور مریضوں کو بہتر محسوس ہوتا ہے.

اس سے بھی زیادہ دلچسپی یہ ہے کہ کلیدی 048 مطالعہ میں تقریبا نصف مریضوں کو پیروی کے علاج موصول ہوا ہے ، اور مریضوں نے جو پیمبرولیزومعب استعمال کیا تھا وہ طویل عرصے سے مفت بقا (11.7 ماہ بمقابلہ 9.4 ماہ) تھا. اس کا مطلب یہ ہے کہ سر اور گردن کے سقوامووس سیل کارسنوما کے ساتھ مریضوں کو ممکن حد تک ابتدائی طور پر پیمبرولیزومعب استعمال کرنے کا انتخاب کرنا ہے ، جو بعد میں علاج میں اضافہ کر سکتا ہے ، بقا کے فوائد حاصل کرنے کے لئے جاری رکھیں ، اور طویل مدتی بقا میں مدد کریں.

فی الحال ، سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما کے ایک ایجنٹ کی پہلی لائن علاج کے طور پر پیمبرولیزومعب کی مارکیٹنگ کی درخواست بھی قومی طبی مصنوعات کی انتظامیہ کو پیش کیا گیا ہے اور ترجیحی جائزہ کی فہرست میں شامل کیا گیا ہے. ہم پیمبرولیزومعب کے اگلے نئے اشارہ کی منظوری کے منتظر ہیں ، جو سر اور گردن سقوامووس سیل کارسنوما کے ساتھ چینی مریضوں کے علاج کے لئے نئی امیدوں کو روشن کرے گی ، اور انٹاکانکر کے لئے آگے بڑھنے کے لئے طویل راستہ کی رہنمائی کریں گے.