نووارٹیس میزینٹ ٹریٹمنٹ Prog Prog 1}} سالوں کے لئے علمی خرابی Dis {0} Dis معذوری کی ترقی کو کم کرنے کا کام جاری رکھے ہوئے ہے!

نووارٹیس نے حال ہی میں اعلان کیا ہے کہ امریکن سوسائٹی آف نیورولوجی میڈیکل جریدے نیورولوجی کے ضمیمہ میں ایک سے زیادہ سکلیروسیس منشیات میزنٹ (سیپونیموڈ) کے لئے تازہ ترین اعداد و شمار شائع ہوئے ہیں۔ یہ اعداد و شمار موجودہ کلینیکل شواہد پر مبنی ہیں: ثانوی ترقی پسند ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایس پی ایم ایس) کے مریضوں میں ، میزینٹ کو جسمانی معذوری کی پیشرفت کو سست کرنے اور علمی فوائد فراہم کرنے کا مظاہرہ کیا گیا ہے۔ اگرچہ ہر مریض 0010010 # 39 multiple ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) کا کورس انفرادیت رکھتا ہے ، لیکن ایک سے زیادہ سکلیروسیس (RRMS) کو دوبارہ جوڑنے کے آغاز کے بعد 10 سال کے اندر اندر ، {{4} R / R {5} R علاج کے دوران ایس پی ایم ایس میں منتقل آر آر ایم ایس مریضوں میں سے.

اس بار شائع ہونے والے 5 سالہ کھلی کھلی لیبل توسیع آزمائش کے اعداد و شمار نے ایس پی ایم ایس مریضوں میں میزینٹ کی طویل مدتی افادیت اور حفاظت کا اندازہ کیا۔ توسیع شدہ آزمائش میں ، مریضوں نے میزینٹ ٹریٹمنٹ (میزینٹ گروپ) حاصل کرنا جاری رکھا یا پلیسبو سے میزینٹ ٹریٹمنٹ (پلیسبو کنورژن گروپ) میں تبدیل ہوگئے۔ اعداد و شمار سے پتہ چلتا ہے کہ پلیسبو سوئچ گروپ کے مقابلے میں ، میزینٹ گروپ میں مریضوں کو ability {3}} اور 6 ماہ میں بالترتیب معذوری کی نشاندہی (سی ڈی پی) کی تصدیق کرنے کا امکان کم تھا (بالترتیب: پی=0۔ {{ 6}} اور پی=0۔ 0048) ​​، جس نے ابتدائی علاج پر روشنی ڈالی فوائد۔ نئے کورونا وائرس نمونیہ (COVID-19) کی وجوہ کی وجہ سے ، امریکی اکیڈمی آف نیورولوجی (AAN 2020) کی} {10}} کی سالانہ میٹنگ منسوخ ہونے کے بعد ، ان اعداد و شمار کو ضمنی جریدے میں شامل کیا گیا اپریل میں اعصابی سائنس ، اور اعداد و شمار نے میزینٹ کو ظاہر کرنا جاری رکھا بیماری کے بڑھنے اور علمی خرابی کے طویل مدتی اثرات میں تاخیر کرکے مریضوں کو طویل مدتی میں آزادی برقرار رکھنے میں مدد کرنے کی صلاحیت۔

نئے اعداد و شمار نے یہ بھی ظاہر کیا کہ میزینٹ گروپ میں پلیسبو سوئچڈ گروپ (پی {} 2}} lt؛ 0.. {4}}) کے مقابلے میں سالانہ دوبارہ لگنے والی شرح (اے آر آر) میں 52 reduction میں کمی واقع ہوئی ہے۔ پلیسبو سوئچ گروپ کے مقابلے میں ، مازینٹ گروپ کے ذریعہ confirmed {6}} مہینوں میں تصدیق شدہ سنجشتھاناتمک خرابی (علامتی ڈیجیٹل ماڈل کے مطابق تجربہ کیا گیا) کے بڑھتے ہوئے خطرے کو 23٪ (p=0. by) نے کم کیا۔ {9}})۔ میزینٹ گروپ کے ذریعہ مشاہدہ کرنے والے طبی علاج کے فوائد early} 10}} سال تک جاری رہے ، جس میں ابتدائی علاج کے فوائد کو اجاگر کیا گیا۔ منفی واقعات کے واقعات کنٹرول علاج کی مدت کے مطابق تھے۔ کھلی لیبل میں توسیع جاری ہے اور یہ کل 7 سالوں تک جاری رہے گی۔

نیورولوجی کے اسی مسئلے میں شریک دوسرے میزینٹ ڈیٹا میں ایکسپینڈ سے ایک پوسٹ مارٹم تجزیہ شامل ہے ، جس سے پتہ چلتا ہے کہ ایس پی ایم ایس مریضوں میں ، کم نقل و حرکت اور زیادہ جدید بیماری والے مریضوں میں ، میزینٹ کارٹیکل گرے مادہ (سی جی ایم) اور تھیلامس ایٹروفی کو کم کرتا رہتا ہے۔ . مطالعہ کیے گئے ذیلی گروپ میں ، میزینٹ نے پلیسبو (پی {{2} t LT؛ 0.. {4} both مہینے کے مقابلے میں 48-116 c سی جی ایم atrophy میں کمی کی [ایم 12 both ] اور 24 ویں مہینے [ایم 24]) نے ، تھیلامس atrophy کو 30-68٪ کم کیا (p {{2} t lt؛ 0.. {12}}} M 12 اور M 24 دونوں پر except سوائے 0010010 quot کے ذیلی گروپ کے؛ کورس {{17 {t gt؛ 15 سال {} 17}} quot ؛ ، پی=0۔ ایم {{6} M پر 1029 )۔ دوسرے تجزیوں کے ساتھ مل کر ، ان نتائج کو طویل المیعاد کلینیکل نتائج پر فائدے مند اثرات میں ترجمہ کیا جاسکتا ہے ، بشمول معذوری میں اضافہ اور علمی کمی۔

موجودہ کلینیکل شواہد کی بنیاد پر (میزینٹ مرکزی اعصابی نظام [سی این ایس] کی مرمت کے طریقہ کار کو فروغ دے سکتا ہے) ، ایس پی ایم ایس مریضوں میں میگنیٹائزیشن ٹرانسفر ریٹ (ایم ٹی آر) کی تبدیلی پر میزینٹ کے اثرات کے بارے میں مزید تجزیہ کرتا ہے۔ ایم ٹی آر ایک ایسی تکنیک ہے جو دماغ میں مائیلین کے مواد کا تعین کرنے کے لئے وسیع پیمانے پر استعمال کی جاتی ہے۔ ایم ٹی آر کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ میزینٹ نے ڈی ایمیلینیشن کو نمایاں طور پر کم کیا ، جس سے دوبارہ سرجری کے پچھلے کلینیکل نتائج کی تصدیق ہوگئی۔

یونیورسٹی آف کیلیفورنیا ، سان فرانسسکو اسکول آف میڈیسن میں ایک سے زیادہ سخت کیمسٹری کے پروفیسر ، بروس کری ، ایم ڈی ، نے کہا: 0010010 کے اعداد و شمار میں بیماری میں تبدیلی لانے والی دوائیوں (جیسے میزینٹ) کا استعمال کرتے ہوئے ابتدائی علاج کی مداخلت کی اہمیت کو واضح کیا گیا ہے۔ ) اس بات کا یقین کرنے کے لئے کہ ایم ایس مریضوں کو جو ترقی سے گزر رہے ہیں وہ طویل مدتی افادیت کو ممکنہ حد تک مل رہے ہیں۔ ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے نصاب سے آگے رہنا کبھی جلدی نہیں ہوتا ہے ، کیوں کہ جسمانی اور علمی تبدیلیوں - یہاں تک کہ لطیف تبدیلیوں کا بھی جلد پتہ لگانا ایک سے زیادہ سکلیروسیس کی نشاندہی کرسکتا ہے۔ پیشرفت کریں تاکہ آپ بروقت مداخلت کرسکیں۔ 0010010 quot؛

اگرچہ ہر مریض میں ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایم ایس) کی ترقی بہت ساری عوامل سے متاثر ہوتی ہے ، جس میں ایم ایس بیماری ترمیمی تھراپی (ڈی ایم ٹی) بھی شامل ہے ، اس کا اندازہ لگایا جاتا ہے کہ ایک سے زیادہ اسکیلیسس کو دوبارہ جوڑنے والے mit {0}} تک (آر آر ایم ایس) مریض آخر کار ایس پی ایم ایس میں منتقل ہوجائیں گے۔ لہذا ، مریضوں کے لئے یہ ضروری ہے کہ وہ معذوری کی پیشرفت کو سست کرنے کے ل early جلد علاج شروع کردیں۔ معذوری میں اضافے کا عمل اکثر اس میں شامل ہوتا ہے ، لیکن اس تک محدود نہیں ہوتا ہے ، جس کی وجہ سے مریضوں کو چلنے میں مدد یا پہی .ے والی کرسیوں ، مثانے کی خرابی اور علمی زوال کی ضرورت ہوتی ہے۔

میزینٹ 0010010 # {{{{}}}}}} active کا فعال فارماسیوٹیکل اجزاء سیپونیموڈ ہے ، جو ایک نئی نسل ہے ، سلیکٹیوگنگین سلیکٹیو - {{3} - فاسفیٹ (ایس 1 پی) رسیپٹر ماڈیولیٹر جو S 1 P 1 اور S 1 P 5 رسیپٹرس کو منتخب کرتا ہے۔ جب لیمفوسائٹس پر ایس 1 P 1 ذیلی قسم کے رسیپٹر کا پابند ہوتا ہے تو ، سیپونیموڈ لمففائٹس کو لمف نوڈس چھوڑنے سے روک سکتا ہے ، اس طرح انھیں ایم ایس مریضوں کے مرکزی اعصابی نظام (سی این ایس) میں داخل ہونے اور اینٹی اینٹی کھیلنے سے روک سکتا ہے۔ انجیلی کردار۔ اس کے علاوہ ، سیپونیموڈ CNS میں داخل ہوسکتے ہیں اور براہ راست S cells {3}} P 5 اور S 1 P 1 ضمنی ٹائپ ریسیپٹرز کو مخصوص سیل (اولیگوڈینڈروسائٹس اور آسٹرائائٹس) پر باندھ سکتے ہیں۔ myelination اور سوزش کی روک تھام.

میزینٹ کو یو ایس ایف ڈی اے نے مارچ {{0} in میں ایک سے زیادہ اسکلیروسیس (آر ایم ایس) کے ساتھ منسلک ہونے والے بالغ مریضوں کے علاج کے لئے منظوری دے دی تھی ، بشمول فعال ثانوی ترقی پسند ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایس پی ایم ایس) ، دوبارہ بھیجنے والی ایک سے زیادہ سکلیروسیس (آر آر ایم ایس) ، کلینیکل الگ تھلگ سنڈروم (سی آئی ایس) یوروپی یونین میں ، میزینٹ کو جنوری {{2} in میں ایس پی ایم ایس والے بالغ مریضوں کے علاج کے لئے منظوری دی گئی ، خاص طور پر: لگتے یا سوجن سرگرمی سے متعلق امیجنگ کی خصوصیات ہیں (جیسے ، جی ڈی بڑھا ہوا ٹی {{4 sions گھاووں یا فعال ، نیا یا بڑھا ہوا T {{5} ion Leion) فعال بیماری کے مریضوں کے لئے جسمانی معذوریوں کی نشوونما میں تاخیر کا ثبوت ہے۔

یہ بات قابل ذکر ہے کہ میزینٹ ایس پی ایم ایس مریضوں کے ل approved منظور شدہ پہلی زبانی دوا ہے جو گذشتہ disease {0}} سالوں میں فعال بیماری کے شکار ایس پی ایم ایس مریضوں کے لئے منظور شدہ پہلی دواؤں کی دوا ہے۔ یہ دوا بیماری کے بڑھنے میں تاخیر کے لئے کارآمد ثابت ہوئی ہے اور وہ فعال مرض ایس پی ایم ایس والے مریضوں کی آبادی میں ایک غیر اہم طبی ضرورت کو پورا کرے گی۔

نوارٹیس میزینٹ کو دنیا بھر کے مریضوں تک پہنچانے کے لئے پرعزم ہے ، اور اس وقت بہت سارے ممالک (بشمول چین) میں ریگولیٹری فائلنگ جاری ہے۔ میزنٹ 0010010 # 39؛ نوارٹیس کے لئے کامیابی کی اہمیت ہے ، کیوں کہ کمپنی کی ایک اور کمپنی گیلینیا کی بلاک بسٹر ایم ایس زبانی دوائیں $ annual کی سالانہ فروخت ہے۔ } 4}} بلین ، بڑھتی ہوئی مسابقت کا سامنا کر رہا ہے۔ یہ صنعت میزینٹ business {0}} # {{1} {business کے بارے میں بہت پر امید ہے ، اور کچھ تجزیہ کاروں نے پیش گوئی کی ہے کہ میزینٹ کی اعلی فروخت as سے زیادہ ہوگی } 4}} بلین امریکی ڈالر۔ {} 0} bsp nbsp؛

ذریعہ:نوارٹیس نے نیا میزینٹ® (سیپونیموڈ) اعداد و شمار کا اعلان کیا ہے کہ ثانوی ترقی پسند ایک سے زیادہ سکلیروسیس (ایس پی ایم ایس) کے مریضوں میں معذوری کو پانچ سال تک تاخیر کرنے میں مستقل اثر دکھایا جاتا ہے۔