رابطہ:ایرول چاؤ (مسٹر)
ٹیلی فون: پلس 86-551-65523315
موبائل/واٹس ایپ: پلس 86 17705606359
QQ:196299583
اسکائپ:lucytoday@hotmail.com
ای میل:sales@homesunshinepharma.com
شامل کریں:1002، ہوان ماو بلڈنگ، نمبر 105، مینگچینگ روڈ، ہیفی سٹی، 230061، چین
ESMO میٹنگ میں اعلان کردہ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ پلیسبو+ADT ریگیمین گروپ کے مقابلے میں، Xtandi+ADT ریگیمن گروپ میں موت کا خطرہ نمایاں طور پر 34% (HR=0.66 [95%) کم ہو گیا تھا۔ CI: 0.53-0.81]؛ p<0.0001)۔ میڈین="" os="" کسی="" بھی="" وجہ="" سے="" بے="" ترتیب="" ہونے="" سے="" موت="" تک="" کے="" وقت="" کی="" نمائندگی="" کرتا="" ہے،="" اور="" علاج="" کے="" دو="" گروپوں="" میں="" میڈین="" os="" تک="" نہیں="" پہنچا="" تھا۔="" 2="" گروپوں="" کی="" حفاظت="" ابتدائی="" تجزیہ="" کے="" نتائج="" کے="" مطابق="">0.0001)۔>
ابتدائی تجزیہ میں، Xtandi کی حفاظت پچھلے CRPC کلینیکل ٹرائلز کی حفاظت کے ساتھ مطابقت رکھتی ہے۔ گریڈ 3 یا اس سے زیادہ کے منفی واقعات (AE) کا علاج Xtandi کے ساتھ کیا جا رہا ہے{{2} ADT کا طریقہ کار (24.3% بمقابلہ 25.6%)۔

enzalutamideکیمیائی ساخت
عالمی سطح پر، پروسٹیٹ کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کے بعد مردوں میں موت کی دوسری بڑی وجہ ہے۔ پروسٹیٹ کینسر عام طور پر بوڑھوں میں ہوتا ہے اور اکثر مردانہ ہارمونز (بشمول ٹیسٹوسٹیرون، جو اینڈروجن ہے) کی زیادہ مقدار کی وجہ سے ہوتا ہے۔ روایتی طبی علاج جسم میں اینڈروجن کی سطح کو کم کرنا ہے، جسے سرجری اور/یا اینڈروجن ڈپریویشن تھراپی (ADT) کے ذریعے نکالا جا سکتا ہے۔
میٹاسٹیٹک پروسٹیٹ کینسر سے مراد کینسر کے خلیات ہیں جو پروسٹیٹ کے علاوہ جسم کے دوسرے حصوں (جیسے ہڈیوں، لمف نوڈس، مثانے اور ملاشی) میں پھیل چکے ہیں۔ اگر اس وقت بھی مریض ٹیسٹوسٹیرون کی سطح کو کم کرنے کے لیے جراحی کے طریقہ کار یا ادویات کا جواب دیتا ہے، تو اسے ہارمون (یا کاسٹریشن) کی حساسیت سمجھا جاتا ہے۔ MHSPC والے مرد مریضوں کے لیے جنہوں نے ADT شروع کیا، اوسط بقا کا وقت تقریباً 3-4 سال ہے۔
ایکسٹینڈی (enzalutamide) ایک اینڈروجن ریسیپٹر سگنلنگ روکنے والا ہے۔ یہ دن میں ایک بار زبانی طور پر لیا جاتا ہے۔ دوا براہ راست اینڈروجن ریسیپٹر (AR) کو نشانہ بناتی ہے اور AR سگنلنگ پاتھ وے کے تین مراحل میں ایک کردار ادا کرتی ہے۔ : (1) اینڈروجن بائنڈنگ-اینڈروجن بائنڈنگ کی روک تھام ریسیپٹر ایکٹیویشن کو متحرک کرنے کے لیے تعمیری تبدیلیاں لاتی ہے۔ (2) نیوکلیائی ٹرانسلوکیشن کو روکیں- AR کو نیوکلئس میں ٹرانسلوکیشن AR-ثالثی جین ریگولیشن میں ایک ضروری قدم ہے۔ (3) کمزور DNA بائنڈنگ - AR اور DNA کا امتزاج جین کے اظہار کو منظم کرنے کے لیے ضروری ہے۔
Xtandi کو 2012 میں لانچ کیا گیا تھا اور یہ پروسٹیٹ کینسر کے علاج کے شعبے میں ایک بڑا پروڈکٹ ہے۔ اس دوا کو متعدد علاج کے اشارے کے لیے منظور کیا گیا ہے، جو ملک سے دوسرے ملک میں مختلف ہوتے ہیں، بشمول: میٹاسٹیٹک کاسٹریشن مزاحم پروسٹیٹ کینسر (mCRPC)، غیر میٹاسٹیٹک کاسٹریشن مزاحم پروسٹیٹ کینسر (nmCRPC)، میٹاسٹیٹک کاسٹریشن-حساس پروسٹیٹ کینسر (mCSPC) . یہ خاص طور پر قابل ذکر ہے کہ Xtandi وہ پہلا پروڈکٹ ہے جسے تین منفرد قسم کے جدید پروسٹیٹ کینسر (nmCRPC، mCRPC، mCSPC) کے علاج کے لیے منظور کیا گیا ہے۔