نووارٹیس آئیموگ: پہلا مرحلہ 4 طبی مطالعہ ، رواداری اور افادیت میں درد شقیقہ کی روک تھام میں ٹاپرامیٹ سے بہتر ہے!

نوارٹیس نے حال ہی میں اعلان کیا ہے کہ چہارم پہلا مرحلہ وار ، بے ترتیب ، ڈبل بلائنڈ ، ڈبل ڈمی ، سر سے سربراہی کا مطالعہ ہرمز (این سی ٹی 03828539) ، جو مائگرین کی دوائی آموگ (ارینومب) کا جائزہ لیتا ہے ، ابتدائی اور ثانوی نقطہ پر پہنچا ہے۔

یہ مطالعہ 777 بالغ مریضوں میں کیا گیا تھا جن میں ایپیسوڈک مائگرین (EM) یا دائمی درد شقیقہ (وزیراعلیٰ) تھے جن کو پہلے موصول نہیں ہوا تھا ، یا موزوں نہیں تھے ، یا 3 تک کی روک تھام کرنے والے درد شقیقہ کے علاج معالجے میں ناکام رہے تھے۔ ان مریضوں کو مہینے کے مہینے کے دن (MMD) ≥ 4 دن ہوتے ہیں۔ اس تحقیق نے آموگ (70 ملی گرام اور 140 ملی گرام) کا موازنہ ٹاپیرایٹ کی سب سے زیادہ برداشت والی خوراک (50-100 ملی گرام / دن) کے ساتھ کیا ہے۔ ٹوپیرامیٹ ایک اینٹی کونولنسٹ ہے اور اکثر درد شقیقہ کی روک تھام کے لئے معیاری نگہداشت کے علاج کے طور پر استعمال ہوتا ہے۔

نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ ٹوپیرامیٹ کے مقابلے میں ، امیوگ میں درد شقیقہ کی روک تھام میں زیادہ رواداری اور افادیت ہے۔ خاص طور پر: (1) 24 ہفتوں کے علاج معالجے کے دوران کم روکنے کے ساتھ ، امیگوگ ٹاپیرایٹ سے بہتر برداشت ہے۔ (2) اموگوگ نے ​​بھی بہتر افادیت کا مظاہرہ کیا ، مریضوں کی تعداد میں کم سے کم 50 month فی مہینہ درد شقیقہ کے دن (ایم ایم ڈی) کی تعداد میں کمی کے ساتھ۔ اس مطالعے میں ، امیوگ کی حفاظت پچھلی کلینیکل آزمائشوں کے مطابق ہے۔

ہرمز مطالعہ کے ابتدائی اور ثانوی نکات کے دیگر نتائج اور تفصیلی نتائج کا اعلان آئندہ میڈیکل کانفرنس میں کیا جائے گا۔ چیریٹ یونیورسٹی کے میڈیکل ڈائریکٹر پروفیسر ایوے ریئٹر نے کہا: جی جی کے حوالہ سے؛ اس طرح کے پہلے سر سے سر کے مطالعے کے اعداد و شمار سے آئیموگ کی قدر کی تصدیق ہوتی ہے کہ وہ ایک محفوظ اور مؤثر شقیقہ سے بچاؤ کے علاج معالجے کی حیثیت رکھتا ہے۔ اس دریافت سے ڈاکٹروں اور مریضوں کو درد بھی ہوتا ہے۔ علاج کے بارے میں نئی ​​بصیرت۔"؛

نوارٹیس کے عالمی نیورو سائنس سائنس میڈیکل امور کے سربراہ ایسٹل ویسٹر بلاک لینڈ نے کہا: "ایموگگ ابھی بھی اینٹی سی جی آر پی دوا ہے جس کی حفاظت اور افادیت کا سب سے طویل تجربہ ہے۔ ان نتائج میں مزید زور دیا گیا ہے کہ اموگوگ زبانی دوائیوں کے مقابلے میں مہاسوں کو نمایاں طور پر فارغ کرسکتے ہیں۔ نووارٹس مضبوطی سے پرعزم ہیں۔ عالمی سطح پر شقیقہ کی دیکھ بھال کا ازسر نو تصور کرنے اور اس انتہائی کمزور عصبی بیماری کے مریضوں کی زندگی کو بہتر بنانے میں شراکت کا عہد کیا ہے۔"؛

ایموگوگ دنیا کا جی جی # 39 is ہے جو کیلکٹونن سے متعلق جین پیپٹائڈ (سی جی آر پی) کو نشانہ بناتا ہے جو ریاستہائے متحدہ میں نوارٹیس اور ایمجین کے ذریعہ منظور کیا گیا ہے۔ ایمجین کو جاپانی مارکیٹ میں خصوصی کاروباری بنانے کے حقوق ہیں ، اور نوارٹیس کو دنیا کے دوسرے حصوں میں خصوصی کاروباری بنانے کے حقوق ہیں۔

ایمو وِگ دنیا میں سب سے زیادہ تجویز کردہ اینٹی سی جی آرپی تھراپی ہے۔ اس کے آغاز کے بعد سے ، دنیا بھر کے 44 ممالک میں 480،000 سے زیادہ مریضوں کو ایموگ کا مشورہ دیا گیا ہے۔ اس کے علاوہ ، ایموگگ واحد سی جی آر پی آر آر روکنے والا ہے جس میں ایپسوڈک درد شقیقہ اور دائمی درد شقیقہ کے ل 5 5 سال تک کلینیکل ٹرائل ڈیٹا ہوتا ہے ، جو اعداد و شمار کی وسعت کو بڑھاتا ہے اور درد شقیقہ کے مریضوں کے علاج معالجے کی طویل مدتی حفاظت اور حفاظت کا ثبوت دیتا ہے۔ تاثیر

کیلسیٹونن سے وابستہ جین پیپٹائڈ (سی جی آر پی) ایک نیوروپپٹائڈ ہے جسے دکھایا گیا ہے کہ وہ درد شقیقہ کے حملوں کے دوران جاری ہوتا ہے اور اسے درد شقیقہ کے حملوں کا سبب سمجھا جاتا ہے۔ فی الحال ، سی جی آر پی اور اس کے وصول کنندگان شقیقہ کی دوائیوں کی نشوونما کے لئے مقبول ہدف بن چکے ہیں۔

اب تک ، 4 جی مونوکلونل مائپنڈ مائگرین علاج جو سی جی آر پی اور اس کے رسیپٹرز کو نشانہ بناتے ہیں وہ مارکیٹ میں آچکے ہیں ، یعنی: ایمجین / نوورٹیس آئیموگ ، تیوا اجووی ، ایلی للی ایمگلٹی ، اور وائپٹی (ایپٹائنزوماب)۔ ادویہ کی شرائط میں ، ایموگگ اور ایمگلٹی دونوں مہینے میں ایک بار subcutously انجیکشن لگائے جاتے ہیں ، اجووی کو مہینے میں ایک بار یا ہر 3 ماہ میں ایک بار subcutously انجیکشن لگائے جاسکتے ہیں ، اور Vyepti کو ہر 3 ماہ بعد نس میں انجیکشن لگایا جاتا ہے۔

دیگر دوا ساز کمپنیاں زبانی سی جی آر پی رسیپٹر مخالف پیدا کررہی ہیں۔ فی الحال مارکیٹ میں الرگن جی جی # 39 U اوبرلووی (یوبروجپینٹ) اور بائیواوین جی جی # 39 s زائڈس او ڈی ٹی (ریمجپینٹ زبانی طور پر جدا ہونے والی گولیاں) ، بالغوں کے درد شقیقہ کے شدید علاج کے لئے دو دوائیں (آورا کے ساتھ یا اس کے بغیر) ہیں۔ یہ بات خاص طور پر قابل ذکر ہے کہ اکتوبر 2019 میں ، ایلی للی کی زبانی دوا ریوو (لسمیڈیتان) کو امریکی ایف ڈی اے نے بالغوں کے درد شقیقہ کے شدید علاج کے لئے (آورا علامات کے ساتھ یا اس کے بغیر) منظور کیا تھا۔ منشیات 5-HT1F اگوونسٹ ہے اور 20 سالوں میں منظور شدہ شدید شقیقہ علاج کی پہلی نئی کلاس ہے۔